ФАЙКОМПА табл. 6 мг №28

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с дозировкой 2 мг содержит: Действующее вещество: перампанел 2,0 мг (в пересчете на безводное вещество). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 78,5 мг, гипролоза низкозамещенная 14.0 мг, повидон 5,0 мг, магния стеарат 0,5 мг.

Оболочка пленочная: опадрай оранжевый 5 мг (гипромеллоза 2910 56,0 %, тальк 28,0 %, макрогол-8000 10,0 %, титана диоксид 4,0 %, краситель железа оксид желтый 1,8 %, краситель железа оксид красный 0,2 %).

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с дозировкой 4 мг содержит: Действующее вещество: перампанел 4,0 мг (в пересчете на безводное вещество). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 157,0 мг, гипролоза низкозамещенная 28.0 мг, повидон 10,0 мг, магния стеарат 1,0 мг.

Оболочка пленочная: опадрай красный 10 мг (гипромеллоза 2910 56,0 %, тальк 28,0 %, макрогол-8000 10,0 %, титана диоксид 4,0 %, краситель железа оксид красный 2,0 %).

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с дозировкой 6 мг содержит:

Действующее вещество: перампанел 6,0 мг (в пересчете на безводное вещество). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 151,0 мг, гипролоза низкозамегценная 18.0 мг, повидон 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 14,0 мг, магния стеарат 1,0 мг. Оболочка пленочная: опадрай розовый 10,0 мг (гипромеллоза 2910 56,0 %, тальк 25,0 %, макрогол-8000 10,0%, титана диоксид 8,6 %, краситель железа оксид красный 0,4 %).

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с дозировкой 8 мг содержит: Действующее вещество: перампанел 8,0 мг (в пересчете на безводное вещество). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 149,0 мг, гипролоза низкозамещенная 18.0 мг, повидон 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 14,0 мг, магния стеарат 1,0 мг. Оболочка пленочная: опадрай пурпурный 10,0 мг (гипромеллоза 2910 56,0 %, тальк 29,4 %, макрогол-8000 10,0%, титана диоксид 4,0 %, краситель железа оксид красный 0,4 %, краситель железа оксид черный 0,2%).

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с дозировкой 10 мг содержит: Действующее вещество: перампанел 10,0 мг(в пересчете на безводное вещество). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 147,0 мг, гипролоза низкозамещенная 18.0 мг, повидон 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 14,0 мг, магния стеарат 1,0 мг. Оболочка пленочная: опадрай зеленый 10,0 мг (гипромеллоза 2910 50,9 %, тальк 24,0 %, макрогол-8000 9,1 %, титана диоксид 8,0 %, краситель железа оксид желтый 1,5 %, индигокармин 6,5 %).

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с дозировкой 12 мг содержит: Действующее вещество: перампанел 12,0 мг (в пересчете на безводное вещество). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 145,0 мг, гипролоза низкозамещенная 18.0 мг, повидон 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 14,0 мг, магния стеарат 1,0 мг. Оболочка пленочная: опадрай голубой 10,0 мг (гипромеллоза 2910 50,9 %, тальк 25,5 %, макрогол-8000 9,1 %, титана диоксид 8,0 %, индигокармин 6,5 %).

Дозировка 2 мг: оранжевые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой 275 на одной стороне и 2 на другой стороне.

Дозировка 4 мг: красно-оранжевые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой 277 на одной стороне и 4 на другой стороне.

Дозировка 6 мг: розовые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой 294 на одной стороне и 6 на другой стороне.

Дозировка 8 мг: серо-розовые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой 295 на одной стороне и 8 на другой стороне.

Дозировка 10 мг: серо-зеленые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой 296 на одной стороне и 10 на другой стороне.

Дозировка 12 мг: голубые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой 297 на одной стороне и 12 на другой стороне.

Механизм действия

Перампанел является первым в своем классе селективным неконкурентным

антагонистом ионотропных -амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-

(АМРА) глутаматных рецепторов на постсинаптических нейронах.

Глутамат - главный возбуждающий нейромедиатор в центральной нервной

системе (ЦНС), играющий важную роль в патогенезе ряда неврологических

заболеваний, вызванных перевозбуждением нейронов.

Предполагается, что активация АМРА-рецепторов глутаматом отвечает за наиболее быструю возбуждающую синаптическую передачу в головном мозге.

Многократный прием перампанела в суточной дозе 12 мг усиливал ухудшающий эффект алкоголя на бдительность и скорость реакции на внешнее воздействие и повышал в ыражен ность раздраженности, спутанности сознания и депрессии по результатам 5-ти балльной шкалы оценки Профиля Эмоционального состояния. Влияние на электрофизиологические параметры сердца.

Перампанел в суточных дозах до 12 мг не удлинял интервал QTc и нс оказывал какого-либо дозозависимого или клинически значимого воздействия на длительность комплексов QRS.

Клиническая эффективность и безопасность

Парциальные эпилептические приступы Эффективность препарата Файкомпа при парциальных приступах была установлена в ходе трех 19-недельных рандомизированных двойных-слепых плацебо-контролируемых многоцентровых исследований у взрослых и подростков с парциальными приступами при наличии или отсутствии вторичной генерализации, адекватно нс контролируемых другими (от одного до комбинации из трех) нротивоэиилептическими препаратами (ПЭП). В течение 6-недельного базового периода пациенты должны были иметь более 5 приступов, период без приступов, не должен был превышать 25 дней. В трех данных исследованиях пациенты имели среднюю продолжительность заболевания 21,06 лег. От 85,3 до 89,1 % пациентов принимали 2 или 3 ПЭП с или без сопутствующей стимуляции блуждающего нерва.

В первых двух исследованиях препарат Файкомпа в суточных дозах 8 и 12 мг, а в третьем - в суточных дозах 2, 4 и 8 мг сравнивали с плацебо.

Во всех трех исследованиях, после 6-неделыюго базового периода, проводившегося до рандомизации и необходимого для установления базовой частоты эпилептических приступов, пациенты были рандомизированы и получали титрованные до рандомизированных значений дозы. Во время периода титрования во всех трех исследованиях лечение начиналось с дозы 2 мг/сутки, которая увеличивалась еженедельно на 2 мг/сутки до достижения целевой дозы. Пациенты с непереносимыми побочными эффектами могли оставаться на той же дозе или их доза снижалась до ранее хорошо переносимой дозы. Во всех трех исследованиях за периодом титрования следовал поддерживающий период, который длился 13 недель и в течение которого пациенты должны были получать постоянную дозу препарата Файкомпа.

Клинически значимое снижение частоты приступов относительно плацебо достигалось уже на второй неделе после достижения суточной дозы 4 мг.

97 % (1186) пациентов, завершивших рандомизированные исследования, были набраны для участия в открытом расширенном долгосрочном исследовании, в котором они принимали перампанел не менее 1 года в средней суточной дозе 10.05 мг.

Фармакокинетику перампанела изучали у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 79 лег, у взрослых и подростков с парциальными эпилептическими приступами и первично-генерализованными тонико-клоническими приступами, у взрослых с болезнью Паркинсона, диабетической нефропатией и рассеянным склерозом, а также у пациентов с печеночной недостаточностью.

Всасывание

Выведение

Применение в особых группах пациентов

Пациенты с печеночной недостаточностью

Пациенты с почечной недостаточностью

Фармакокинетику перампанела у пациентов с почечной недостаточностью отдельно не изучали. Элиминация перампанела осуществляется почти исключительно путем образования метаболитов с последующей их быстрой экскрецией. В плазме обнаруживают только следовые количества метаболитов перампанела. В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с парциальными приступами и клиренсе креатинина 39-160 мл/мин, получавших в ходе плацебоконтролируемых исследований перампанел в дозах до 12 мг в сутки, зависимости между клиренсом перампанела и клиренсом креатинина отмечено не было.

Влияние пола

В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с парциальными приступами, получавших перампанел в дозах до 12 мг/сутки и у пациентов с первично-генерализованными тонико- клоническими приступами, получавших перампанел в дозах до 8 мг/сутки, в ходе плацебо-контролируемых исследований клиренс перампанела у женщин (0,54 л/ч) был на 18 % ниже, чем у мужчин (0,66 л/ч).

Исследования лекарственного взаимодействия

Оценка лекарственного взаимодействия in vitro

Ингибирование ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств В микросомах печени человека перампанел (в концентрации 30 мкмоль/л) оказывал слабое ингибирующее воздействие на CYP2C8 и UGT1A9 среди прочих печеночных ферментов и УДФ- глюкуронилрансфераз (УГТ).

Индукция ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств В сравнении с контрольными препаратами (включая фенобарбитал и рифампицин), перампанел оказывал слабое индуцирующее воздействие на CYP2B6 (в концентрации 30 мкмоль/л) CYP3A4/5 (в концентрации не менее 3 мкмоль/л) среди основных печеночных ферментов и УГТ в культивированных человеческих гепатоцитах.

В составе дополнительной терапии для лечения парциальных приступов у

пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии

вторично-генерализованных приступов.

В составе дополнительной терапии для лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше.

Гиперчувствительность к перампанелу или любому из вспомогательных веществ препарата.

Беременность и период лактации.

Тяжелая почечная или печеночная недостаточность, пациенты, находящиеся на гемодиализе.

Дети младше 12 лет (данные по эффективности и безопасности отсутствуют). Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность

Данные по применению перампанела у беременных существенно ограничены (менее 300 случаев). В исследованиях репродуктивной токсичности у животных прямых или непрямых токсических эффектов не обнаружено. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения препарата Файкомпа при беременности.

Период грудного вскармливания

В исследованиях на животных было показано, что перампанел и/или его метаболиты выделяется с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли перампанел с грудным молоком у человека, поэтому риск для ребенка нельзя исключить.

Учитывая преимущества как грудного вскармливания для ребенка, так и терапии для женщины, необходимо либо прекратить грудное вскармливание, либо воздержаться от приема/прекратить прием препарата Файкомпа в период грудного вскармливания.

Среди 1639 пациентов с парциальными приступами, получавших перампанел во всех проведенных клинических исследованиях, 1147 принимали препарат в течение 6 мес. и 703 - более 12 мес. В контролируемых и неконтролируемых исследованиях с участием пациентов с первично-генерализованными тонико- клоническими приступами 68 пациентов принимали перампанел в течение 6 месяцев и 36 пациентов на протяжении более 12 месяцев. Парциальны с приступ ы Нежелательные реакции, приводившие к выходу пациентов с парциальными приступами из контролируемых исследований 111 фазы, отмечались в 1,7 %, 4,2 % и 13,7% у пациентов, получавших перампанел. соответственно, в дозах 4 мг, 8 мг и 12 мг в сутки, и в 1,4% - у пациентов, получавших плацебо. Чаще всего причинами выхода из исследований являлись головокружение и сонливость. Псрвичпо-геператповаиныс тонико-клонические приступы В контролируемом клиническом исследовании III фазы с участием пациентов с первично-генерализованными тонико-клоническими приступами нежелательные реакции, приводившие к выходу пациентов из исследования, отмечались у 4,9 % пациентов в группе перампанела. и у 1,2 % в группе плацебо.

Нежелательно реакцией, наиболее часто приводившей к выходу из исследования, было головокружение. Ниже перечислены нежелательные явления (НЯ), отмечавшиеся при применении перампанела, согласно системно-органным классам и частоте их встречаемости. Для оценки частоты возникновения

Препарат Файкомпа не является мощным индуктором или ингибитором цитохрома Р450или УГТ.

на AUC этинилэстрадиола, но снижает его С_mах на 18 %. Пациенткам, принимающим препарат Фаикомпа в суточной дозе 12 мг, следует учитывать вероятность снижения эффективности прогсстаген- содержащих контрацептивных средств и использовать дополнительные методы контрацепции (внутриматочные средства или презервативы).

Взаимодействие с другими ПЭП

Потенциальное взаимодействие препарата Файкомпа (при однократном приеме суточной дозы до 12 мг) и других ПЭП было оценено на основе данных клинических исследований и популяционного фармакокинетического анализа сводных данных четырех исследований III фазы, включавших пациентов с парциальными и первично- генерализованными тонико-клоническими приступами. Эффект- данного взаимодействия на равновесные концентрации ПЭП приведен в таблице:

Клоназепам	Не влияет	Не влияет
Ламотрилжин	Не влияет	Снижение менее чем на 10 %
Леветирацетам	Не влияет	11е влияет
Показать всю инструкцию Другие формы выпуска ФАЙКОМПА табл. 4 мг №28 Эйсай Ко. Лтд., Соединенное Королевство от 3 618 ₽ В корзину ФАЙКОМПА табл. 2 мг №7 Эйсай Ко. Лтд., Соединенное Королевство от 525 ₽ В корзину ФАЙКОМПА табл. 8 мг №28 Эйсай Ко. Лтд., Соединенное Королевство от 6 810 ₽ Как заказать? ФАЙКОМПА табл. 4 мг №28 Эйсай Ко. Лтд., Соединенное Королевство от 3 618 ₽ В корзину ФАЙКОМПА табл. 2 мг №7 Эйсай Ко. Лтд., Соединенное Королевство от 525 ₽ В корзину ФАЙКОМПА табл. 8 мг №28 Эйсай Ко. Лтд., Соединенное Королевство от 6 810 ₽ Как заказать? Показать все формы выпуска ФАЙКОМПА Лекарства по алфавиту: А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я A-Z 0-9