АЦЕТИЛЦИСТЕИН апельсин пор д/приг.р-ра внутрь 600 мг пак. 2 гр №10

Состав

1 пак.
ацетилцистеин 600 мг
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота - 25.3 мг, сорбитол (сорбит) - 1232.7 мг, ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой "Апельсин") - 100 мг, аспартам - 30 мг.

Лекарственная форма

Описание

Фармакодинамика

Муколитическое средство, разжижает мокроту, увеличивает ее объм, облегчает отделение мокроты.

Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты (в ряде случаев это приводит к значительному увеличению объема мокроты, что требует аспирации содержимого бронхов). Сохраняет активность при гнойной мокроте. Не влияет на иммунитет.

Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.

Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины.

Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия НОСl- окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов.

Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, биодоступность10 % (из-за наличия выраженного эффекта первого прохождения через печень - дезацетилирование с образованием цистеина), время достижения - максимальной концентрации (ТСmах) в плазме - 1-3 ч после перорального приема, связь с белками плазмы - 50 %.

Период полувыведения (Т1/2)- около 1 ч, при циррозе печени увеличивается до 8 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде с каловыми массами.

Проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости.

Показания к применению

Нарушение отхождения мокроты: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, бронхиальная астма, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).

Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). Удаление вязкого /секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

В мерах безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и кормления грудью возможен только если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода или младенца.

Побочные действия

Тошнота, рвота, ощущение переполнения желудка, ринорея, сонливость, лихорадка, стоматит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с другими растворами лекарственных средств.

При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

Способ применения и дозы

Внутрь. Гранулы растворяют в 1/3 стакана воды.

Взрослым и подросткам старше 14 лет - по 200 мг 2-3 раза в сутки (400 - 600 мг в сутки).

Детям от 2 до 5 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки (200-300 мг в сутки). Детям от 6 до 14 лет - по 200 мг 2 раза в сутки или 3 раза в сутки по 100 мг (300-400 мг в сутки).

При хронических заболеваниях в течение нескольких недель:

взрослым и подросткам старше 14 лет - по 400-600 мг/сут в 1-2 приема, детям 2 -14 лет - по 100 мг Зраза в сутки (300 мг в сутки).

При муковисцидозе:

детям от 2 до 6 лет - по 100 мг 4 раза в сутки (400 мг в сутки), детям старше 6 лет - по 200 мг 3 раза в сутки (600 мг в сутки).

Длительность терапии определяется индивидуально (не более 10 дней). У больных старше 65 лет - используют минимально эффективные дозы.

Передозировка

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При управлении транспортными средствами или потенциально опасными механизмами препарат применять с осторожностью.

Форма выпуска

Упаковка
По 2 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного.По 20 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачки из картона для потребительской тары.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Производитель
ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО "Марбиофарм"