КЕТОПРОФЕН гель 2,5% туба 30 гр

Каждая туба (30 г) содержит: действующее вещество: кетопрофен – 0,75 г; вспомогательные вещества: карбопол 980; спирт этиловый; масло лаванды; макрогол 400; диэтаноламин; воду очищенную.

Гель для наружного применения 25 мг.

Бесцветный прозрачный или почти прозрачный гель, однородный по консистенции с ароматным запахом. Допускается наличие пузырьков воздуха.

Оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгезирующее действие. В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление артралгии в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Лизиновая соль кетопрофена не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.

При местном применении в виде геля всасывается чрезвычайно медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность геля - около 5%. После аппликации 50-150 мг кетопрофена в виде геля уровень кетопрофена в плазме составляет 0,08-0,15 мкг/мл через 5-8 ч после аппликации. Связывание с белками плазмы составляет 60-90%. Абсорбировавшаяся часть кетопрофена выделяется почками (90% дозы за 24 ч).

Местное лечение болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (суставов и мышц) ревматического или травматического происхождения (в т.ч. растяжения и разрывы связок и сухожилий мышц, тендинит, ушиб мышц и связок, спазмы и травмы мышц, включая кривошею, люмбалгии).

Гиперчувствительность к кетопрофену или компонентам геля, ацетилсалициловой кислоте, другим нестероидным противовоспалительным средствам (включая синдром Фернон-Видаля: неперносимость ацетилсалициловой кислоты с астмой и крапивницей), фенофибрату, интенсивная инсоляция в период применения геля, мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны. Период беременности и лактации. Способ применения Гель наносят (втирающими движениями) 2-3 раза в день тонким слоем, с последующим длительным и осторожным втиранием в воспаленные или болезненные участки тела. После втирания геля можно наложить сухую повязку. Можно использовать при фонофорезе.

При использовании в период беременности возможно нежелательное влияние на легкие и сердечно-сосудистую систему плода. Применение в период беременности противопоказано.

Нежелательные реакции при применении крайне редки (частота менее 1/10000 случаев). Аллергические реакции: гиперемия кожи, крапивница, пурпура, зуд, буллезные повреждения. Кожные реакции: фотосенсибилизация, контактная экзема, дерматит. Нарушение функции желудочно-кишечного тракта и почек.

Применение кетопрофена геля может усиливать эффект и нежелательное действие непрямых антикоагулянтов из группы кумаринов (варфарин).

Необходимо избегать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза. Следует тщательно мыть руки после нанесения геля кетопрофена. Не следует подвергать область нанесения кетопрофена воздействию солнечного света (в том числе в пасмурную погоду), а также УФ излучения на протяжении всего периода лечения и двух недель после прекращения применения лекарственного средства. Необходимо обеспечить защиту зоны нанесения кетопрофена одеждой от воздействия солнечного света. Не допускается нанесение геля кетопрофена под окклюзионные повязки. При появлении первых признаков кожной фотоаллергической реакции следует незамедлительно прекратить применение кетопрофена.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу требующую быстроты реакции. Не оказывает влияния на указанные виды деятельности.

В тубах по 30 г в упаковке № 1.

По рецепту врача.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс +375(177)735612.