БЕТАГИСТИН СОЛОФАРМ табл. 24 мг №30
и заказы в приложении
Цены на сайте не являются публичной офертой. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки.
Инструкция по применению
Состав
Препарат Бетагистин солофарм содержит:
Действующим веществом препарата является бетагистин.
Бетагистин солофарм, 8 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 8 мг бетагистина
Бетагистин солофарм, 16 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 16 мг бетагистина (в виде дигидрохлорида).
Бетагистин солофарм, 24 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 24 мг бетагистина (в виде дигидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, тальк, лимонная кислота, кремния диоксид коллоидный.
Лекарственная форма
таблеткиОписание
Бетагистин солофарм, 8 мг, таблетки
Таблетки круглые двояковыпуклые, белого или почти белого цвета. Допускаются незначительные более темные или более светлые вкрапления.
Бетагистин солофарм, 16 мг, таблетки
Таблетки круглые двояковыпуклые с риской, белого или почти белого цвета. Допускаются незначительные более темные или более светлые вкрапления.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бетагистин солофарм, 24 мг, таблетки
Таблетки круглые двояковыпуклые с риской, белого или почти белого цвета. Допускаются незначительные более темные или более светлые вкрапления.
Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Действие
Другие средства для лечения заболеваний нервной системы; препараты для лечения головокружений
Фармакодинамика
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения через 3-4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.Показания к применению
Препарат Бетагистин солофарм применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения:
- синдрома Меньера, характеризующегося такими симптомами, как:
- головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
- снижение слуха;
- шум в ушах;
- симптоматического лечения вестибулярного головокружения.
Противопоказания
Не принимайте препарат Бетагистин солофарм:
- если у Вас аллергия на бетагистин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас опухоль надпочечников (феохромоцитома).
С осторожностью:
Перед приемом препарата Бетагистин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата Бетагистин солофарм:
- у Вас бронхиальная астма;
- у Вас язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки.
При наличии у Вас какого-либо из перечисленных заболеваний Вы будете находиться под наблюдением лечащего врача во время лечения препаратом Бетагистин солофарм.
Если Вы не уверены, относится ли что-то из перечисленного к Вам, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом прежде, чем начнете принимать препарат Бетагистин солофарм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Бетагистин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Данные о применении препарата Бетагистин солофарм у беременных женщин отсутствуют. Ввиду возможного неблагоприятного воздействия препарата Бетагистин солофарм на плод не принимайте препарат Бетагистин солофарм во время беременности.
Грудное вскармливание
Неизвестно, выделяется ли бетагистин в грудное молоко. Если Вы кормите грудью или планируете грудное вскармливание, перед применением препарата Бетагистин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. Врач решит, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить/не начинать принимать препарат Бетагистин солофарм.
Применение у детей
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения в данной возрастной группе не установлены.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бетагистин солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактическая реакция);
- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
- зуд, сыпь, зудящие волдыри на коже (крапивница) (признаки аллергической реакции);
- сильная аллергическая реакция (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, которые могут вызвать затруднения при глотании или дыхании).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бетагистин солофарм:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- тошнота;
- расстройство пищеварения (диспепсия);
- головная боль.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- учащенное сердцебиение.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- умеренно выраженные расстройства со стороны органов пищеварения, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Некоторые лекарственные препараты могут влиять на эффективность препарата Бетагистин солофарм.
В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
- лекарственные препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (MAO), например селегилин (препарат для лечения болезни Паркинсона);
- блокаторы H1-гистаминовых рецепторов (антигистаминные средства, используемые для лечения аллергии).
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат Бетагистин солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Лечащий врач подберет необходимую Вам дозу препарата Бетагистин солофарм в зависимости от Вашей реакции на лечение.
Максимальная суточная доза препарата для взрослых составляет 48 мг бетагистина в день.
Препарат Бетагистин солофарм, 8 мг следует принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день.
Препарат Бетагистин солофарм, 16 мг следует принимать по 1/2-1 таблетке 3 раза в день.
Препарат Бетагистин солофарм, 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, во время еды, запивая водой.
Таблетку препарата Бетагистин солофарм, 16 мг можно разделить на равные дозы.
Линия разлома (риска) на таблетке препарата Бетагистин солофарм, 24 мг предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Продолжительность терапии
Принимайте препарат Бетагистин солофарм так долго, как советует Ваш врач. Улучшение иногда наблюдается только после нескольких недель лечения. В некоторых случаях наилучшие результаты достигаются после нескольких месяцев лечения.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Бетагистин солофарм больше, чем следовало
Известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь за экстренной медицинской помощью.
Если Вы забыли принять препарат Бетагистин солофарм
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Особые указания
Препарат Бетагистин солофарм содержит маннитол
Препарат Бетагистин солофарм содержит маннитол, который может оказывать слабое слабительное действие.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Бетагистин солофарм не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг.
Упаковка:
По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки комбинированного материала ПВХ/ПВДХ (поливинилхлорид/поливинилиденхлорид) или ПВХ/ПЭ/ПВДХ (поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиденхлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 14, 28, 30, 50, 60, 90, 120 или 200 таблеток во флакон из полипропилена с крышкой из полиэтилена низкой плотности, содержащей силикагель. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок или по 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецептуУсловия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат при температуре не выше 30 °С.
Утилизация:
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после "годен до:".
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ГРОТЕКС ООО
Россия