СОРБЕНТ АСЕПТИСОРБ пор. наружн. 1 гр №5

Состав

Сорбент дренирующий полимерный стерильный.

Лекарственная форма

Описание

АСЕПТИСОРБ® представляет собой порошкообразное перевязочное средство.

АСЕПТИСОРБ® необратимо сорбирует из раны до 17 г/г раневого отделяемого.

Осмотическая активность АСЕПТИСОРБ® сопоставима с аналогичным параметром для белков, в связи с этим, при наличии выраженного противоотечного действия, он не оказывает патологического воздействия на клетки.

АСЕПТИСОРБ® обладает сбалансированным дренирующим, противоотечным, противовоспалительным, гемостатическим действием, обеспечивает нормальный парообмен в ране, стимулирует микроциркуляцию, благотворно влияет на регенераторные процессы в ране.

При контакте с раневым отделяемым АСЕПТИСОРБ® набухает, превращаясь в формоустойчивый крупнозернистый гель. Неионогенная природа и порошкообразная структура полимерной основы АСЕПТИСОРБ® способствуют формированию (при набухании сорбента) сети капилляров, обеспечивающих условия для пролонгированного (до 2-3 суток) капиллярного дренирования раны, а также для создания необратимого оттока экссудата и микрофлоры, независимо от ее вида, со дна раны в толщу сорбента.

Действие

Показания к применению

АСЕПТИСОРБ® эффективен для лечения экссудирующих и кровоточащих ран различной этиологии, для лечения инфицированных ран в 1-й фазе раневого процесса с уровнем микробной обсемененности не выше 10³-10⁴ микробных тел/см².

АСЕПТИСОРБ® с учетом его сорбционных параметров, противоотечного, гемостатического действия является эффективным средством оказания первой помощи при травматических повреждениях, позволяющим снизить риск инфицирования при первичных травмах.

Противопоказания

Применение АСЕПТИСОРБ® не показано для лечения ран имеющих полостную структуру (свищи, фурункулы, раневые «карманы»), для лечения очищенных от микрофлоры гранулирующих ран в стадии регенерации, для лечения гнойно-некротических ран.

Не показано применение АСЕПТИСОРБ® при наличии на раневой поверхности сухого струпа.

Способ применения и дозы

АСЕПТИСОРБ® наносят на раневую поверхность методом припудривания (присыпания). В зависимости от степени экссудации раны, толщина сорбирующего слоя на ране должна составлять от 1 до 3 мм. Сверху слой сорбента покрывают стерильной марлевой или атравматичной повязкой и фиксируют повязку марлевым, эластичным или трикотажным трубчато-сетчатым бинтом. Перевязки осуществляют через 1–3 суток в зависимости от степени выраженности раневого процесса и количества раневого отделяемого (экссудата). Находясь в контакте с раной, сорбент преобразуется в крупнозернистый гель, обеспечивая активный отток раневого отделяемого и микрофлоры. При перевязках образовавшийся крупнозернистый гель удаляют с помощью тампона, смоченного в растворе любого антисептика, или смывают раствором любого антисептика активной струей из шприца или спринцовки.

Особые указания

Перед применением АСЕПТИСОРБ® рекомендуется проконсультироваться с врачом для подбора оптимального курса лечения.

Использовать только для наружного применения.

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить при температуре от +5°С до +40°С в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года с даты стерилизации

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей