КАНЕФРОН Н р-р внутр. фл.- кап. 100 мл

100 г содержат водно-спиртовой экстракт* 29 г
* - для приготовления 100 г водно-спиртового экстракта используется 600 мг травы золототысячника, 600 мг корня любистока лекарственного, 600 мг листьев розмарина. Прочие ингредиенты: этанол 16.0-19.5 об.%, вода очищенная.

Канефрон Н - комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает комплексное действие: диуретическое, спазмолитическое, противовоспалительное и антибактериальное.

хронические циститы и пиелонефриты,
хронический гломерулонефрит, хронический интерстициальный нефрит,
профилактика мочекаменной болезни (в т.ч. после удаления конкрементов).

Противопоказанием к применению Канефрона Н является:

• повышенная чувствительность к компонентам препарата,
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
• детский возраст (до 1 года),
• алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения).

С осторожностью: заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст (старше 1 года) (применение возможно только после консультации с врачом) в связи с содержанием этанола.

Вопрос о возможности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.

При применении препарата возможны:

Аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).

Применение Канефрона Н в комбинации с антибактериальными препаратами повышает эффективность антибактериальной терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не известно.

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют. В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение.

Канефрон Н может быть назначен как для базисной терапии, так и в качестве дополнительного средства.
При хранении возможно помутнение раствора и выпадение незначительного осадка, однако это не влияет на активность препарата. Перед употреблением препарат следует взбалтывать.
При применении препарата у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0.03 ХЕ.
Раствор содержит 16.0-19.5 об.% этанола, поэтому данную лекарственную форму не рекомендуют применять после успешного лечения хронического алкоголизма.

Препарат не снижает способность к управлению транспортом и работе с машинами.

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25C.