Состав на 1 мл:
Румалон, субстанция-экстракт жидкий* - 1 мл.
* Состав субстанции-экстракта:
действующее вещество:
экстракт реберного хряща и экстракт костного мозга телят (в соотношении от
1:2 до 1:4), содержащего гликозаминогликан-пептидный комплекс - 2,25 мг
вспомогательные вещества: метакрезол - 2,60 мг, 0,1 M раствор
хлористоводородной кислоты – до pH = 6,5 – 7,5, вода для инъекций - до 1 мл.
Вспомогательные вещества: 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты –
до pH = 6,5 – 7,5.

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от светло-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета со специфическим запахом.

Действие

Репарации тканей стимулятор

Фармакодинамика

Препарат Румалон содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Он оказывает влияние на нарушенный обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани. Препарат усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов. Стимулирует регенрацию суставного хряща и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Исследования не проводились

Показания к применению

Дегенеративные изменения суставов: гонартрозы, артрозы межпальцевых суставов, коксартрозы, спондилезы, спондилоартрозы, менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность, ревматоидный артрит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано

Побочные действия

Аллергические реакции (редко).

Взаимодействие

Не выявлено.

Способ применения и дозы

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения - после консультации врача по той же схеме.

Передозировка

Не зарегистрировано

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения.

Упаковка

По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.

По 1, 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке из картона.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке с вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда из картона.

При использовании ампул с точкой или кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

На пачку дополнительно наклеивают две защитные этикетки (контроль первого вскрытия).