КЕТОКОНАЗОЛ супп. вагин. 400 мг №5

Состав

суппозитории вагинальные

Лекарственная форма

Кетоконазол

Описание

1 суппозиторий содержит:

активное вещество: кетоконазол 200 мг или 400 мг,

суппозиторная основа (макрогол 1500 и макрогол 400) до получения массы суппозитория 2,4 г.

Фармакодинамика

Суппозитории от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Активное вещество - кетоконазол, производное имидазолдиоксолана. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) и дрожжевых грибов (Pityrosporum spp., Candida spp., в т.ч. Candida albicans). Механизм действия заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.

Препарат активен в отношении стафилококков и стрептококков.

Противопоказания

Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища.

Применение при беременности и кормлении грудью

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.

Взаимодействие

Возможны местные и аллергические реакции.

Местные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища, редко - гиперемия и боль в половом члене у сексуального партнера.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Способ применения и дозы

При одновременном применении с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме.

При одновременном применении с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме.

Этанол и другие гепатотоксические ЛС увеличивают риск развития печеночной паренхимы.

Повышает концентрацию производных сульфонилмочевины и увеличивают риск возникновения гипогликемии.

Ослабляет эффект амфотерицина В.

Повышает концентрацию в плазме дигоксина, мидазолама и триазолама.

Увеличивает биодоступность индинавира.

Снижает стимулирующее действие кортикотропина на надпочечники.

При сочетании с терфенадином, астемизолом и цизапридом увеличивает риск возникновения тяжелой желудочковой тахикардии, в т.ч. типа пируэт.

Повышает риск развития кровотечения прорыва при одномоментном использовании перроральных контрацептивов с низким содержанием гормонов.

Усиливает токсичность фенитоина.

Передозировка

Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат применяют интравагинально, т.е. вводят во влагалище.

Чтобы вынуть суппозиторий из ячейковой упаковки, отломить одну ячейку с суппозиторием по насечке и разъединив края ленты, потянуть за них в разные стороны. Суппозиторий ввести во влагалище заостренным концом, по возможности глубже.

Для профилактики грибковых поражений применять суппозитории в дозе 200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Для лечения молочницы - суппозитории в дозе 200 мг 2 раза в сутки или суппозитории в дозе 400 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.

При микозах половых органов, остром и хроническом вагинальном кандидозе - суппозитории в дозе 200 мг 2 раза в сутки или суппозитории в дозе 400 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.

При необходимости можно сочетать применение таблеток (внутрь) и суппозиториев (интравагинально).

Форма выпуска

Во время лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, функциональное состояние печени и почек.

Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы.

Условия отпуска из аптек

По 5 штук в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.

Одна контурная упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения

Без рецепта

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей