Состав на 1 г:
Действующее вещество: натамицин – 20,0 мг.
Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт – 135,0 мг, натрия лаурилсульфат – 15,0 мг, пропиленгликоль – 150,0 мг, воск цетилэфирный – 50,0 мг, децилолеат – 100,0 мг, метилпарагидроксибензоат – 2,0 мг, пропилпарагидроксибензоат – 1,0 мг, вода очищенная – до 1000 мг.

Лекарственная форма

крем

Описание

Крем от белого до светло-желтого цвета.

Действие

Противогрибковое средство.

Фармакодинамика

Натамицин - противогрибковый полиеновый антибиотик из группы макролидов имеющий широкий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Связывается со стеролами клеточных мембран нарушая их целостность и функции что приводит к гибели микроорганизмов.
Активен в отношении большинства патогенных дрожжеподобных грибов (особенно Candida albicans) дрожжей (Torulopsis и Rhodotorula) а также других патогенных грибов (Aspergillus Penicillium). Менее активен в отношении дерматофитов (Trichophyton Microsporum Epidermophyton).
Чувствительность in vitro
He влияет in vitro на грамположительные и грамотрицательные бактерии.
Резистентность
Резистентность к натамицину в клинической практике не встречается.

Фармакокинетика

Натамицин практически не всасывается со слизистой оболочки влагалища не оказывает системного действия.

Показания к применению

Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:
• вульвит, вульвовагинит, баланопостит, вызванные главным образом грибами рода Candida;
• кандидоз кожи и ногтей;
• наружный отит, либо первично вызванный грибами, либо осложнившийся кандидозом;
• дерматомикозы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Натамицин не всасывается со слизистых оболочек или кожи. Данные о неблагоприятном влиянии препарата на плод отсутствуют. Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

При местном применении возможно легкое раздражение и ощущение жжения в месте введения.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты указанные в инструкции или они усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Натамицин с другими лекарственными препаратами не описано.

Способ применения и дозы

При вульвите, вульвовагините, баланопостите крем наносят на пораженные участки один или несколько раз в сутки. При упорном течении вульвита, вульвовагинита, вызванных Candida alЫcans дополнительно назначают натамицин в виде таблеток внутрь или суппозитории вагинальные.
При дерматомикозах (в т.ч. кандидозах кожи и ногтей, опрелостях у детей) крем наносят на пораженную поверхность кожи и ногти 1 или несколько (до 4-х) раз в сутки.
При микозе наружного слухового прохода пораженную поверхность смазывают кремом один или несколько (до 4-х) раз в сутки. Перед применением препарата ухо очищают. После применения препарата в слуховой проход помещают турунду из натурального материала (хлопка, шерсти).
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение еще несколько дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

В период лечения нет необходимости в исключении половых контактов однако рекомендуется провести обследование половых партнеров и в случае выявления кандидозного поражения провести курс лечения натамицином. В период лечения следует использовать барьерные методы контрацепции.
В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением натамицина в виде таблеток для приема внутрь для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике. Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.
При лечении вагинальных инфекций препарат нельзя применять во время менструации лечение целесообразно начинать после менструации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Туба 30г в инд. упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"