САНОРИН САНЕКА спрей назал. 0,1% фл. 10 мл
и заказы в приложении
Цены на сайте не являются публичной офертой. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки.
Инструкция по применению
Состав
1 флакон (10 мл) содержит: активное вещество: нафазолина нитрат 0,01 г; вспомогательные вещества: этилендиамин q.s. (около 0,4 мг), борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, вода до 10 мл.
Лекарственная форма
спрей назальныйОписание
Прозрачная, бесцветная жидкость, без видимых частиц, без запаха.Действие
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.Фармакокинетика
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.Показания к применению
- острый ринит различной этиологии; - средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки; - синусит; - евстахиит; - ларингит; - для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах; - при необходимости остановки носовых кровотечений.Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - хронический ринит; - атрофический ринит; - закрытоугольная глаукома; - тяжелые заболевания глаз; - артериальная гипертензия; - выраженный атеросклероз; - тахикардия; - гипертиреоз; - сахарный диабет; - одновременный прием ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.Применение у детей
Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У лиц с особой чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в полости носа. В редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная гиперемия и набухание слизистой оболочки полости носа. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления, Длительное и частое применение (более 1 недели) препарата Санорин может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.
Взаимодействие
При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).
Способ применения и дозы
Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком. Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
Передозировка
При передозировке препарата в результате, системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы. Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Сочетанное применение с ингибиторами моноаминоксидазы усиливает гипертензивный эффект. Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой. Необходимо избегать длительного приема препарата. Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин, рекомендованные к применению.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.Форма выпуска
Спрей назальный 0,1% 10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку. Упаковка: 10) - флакон пластиковый (1) /10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку./ - пачка картоннаяУсловия отпуска из аптек
Без рецептаУсловия хранения
Хранить при температуре от 10 до 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года Не использовать по истечении срока годности.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Владелец Регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Израиль
Производитель: TEVA Czech Industries, s.r.o. Чешская Республика IVAX Pharmaceuticals, s.r.o. Чешская Республика
Представительство: Тева Израиль
