РЕТИНАЛАМИН лиоф. д/приг. р-ра в/м 5 мг фл. №10

1 флакон содержит:

Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг,

Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.

Состав Ретиналамина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Ретиналамин комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.

Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия Ретиналамина определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

• компенсированная первичная открытоугольная глаукома,
• диабетическая ретинопатия,
• центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза,
• центральная дистрофия сетчатки,
• миопическая болезнь (в составе комплексной терапии),
• центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

• индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата,
• возраст до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности),
• возраст до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

Взрослым

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 510 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 510 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 10 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.

При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 12 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 15 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.

Детям в возрасте 618 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2,55 мг 1 раз в сутки.

Препарат растворяют в 12 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения 10 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.

Меры предосторожности при применении. Ретиналамин следует использовать только по назначению врача!

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Отпускается по рецепту

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 C