ЛАВАСЕПТ конц. наружный д/местн. прим фл. 5 мл №5

Состав

Вспомогательные вещества: вода д/и, макрогол 400 (ПЭГ) 10 мг.

Лекарственная форма

Описание

Бесцветный прозрачный раствор без запаха.

Действие

Фармакодинамика

Антисептическое средство. Оказывает бактерицидное действие. Обладает широким спектром противомикробной активности, в т.ч. в отношении Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae. В присутствии крови и гнойного отделяемого бактерицидное действие незначительно уменьшается.

Показания к применению

Инфицированные раны (в т.ч. при проведении операции эндопротезирования тазобедренного сустава), поверхностные повреждения мягких тканей, промывание полостей через дренажные трубки, орошение операционного поля (в т.ч. в ходе оперативного вмешательства при реконструктивных операциях, непосредственно перед трансплантацией костей и мягких тканей, а также при угрозе инфицирования), обработка послеоперационных полностью или частично открытых ран, ожоговых поверхностей, хирургических инструментов, промывание имплантатов.

Противопоказания

Операции на головном мозге, глазах, среднем и внутреннем ухе, интраперитонеальное промывание, промывание неинфицированных суставов, беременность, период лактации, детский возраст, повышенная чувствительность к полигексаниду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.

Взаимодействие

В настоящее время случаи такого взаимодействия не известны

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Особые указания

C осторожностью применять при операциях на неповрежденных хрящевых тканях.

В случае появления аллергических реакций применение следует прекратить и назначить антигистаминные средства.

В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что препарат тормозит рост хрящевой ткани эмбрионов, а при длительном применении вызывает повреждение интактного хряща. При попадании полигексанида на неповрежденный хрящ рану следует промыть раствором Рингера (без лактата) или 0.9% раствором натрия хлорида.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для наружного и местного применения 20%.

По 2 мл или 5 мл во флаконы из стекла гидролитического класса 1 (Евр. Фармакопея), укупоренные резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками с бесцветными пластиковыми заглушками. По 100 мл во флаконы из стекла гидролитического класса 2 (Евр. Фармакопея), укупоренные резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками. По 1 флакону по 2 мл, 5 мл или 100 мл с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 5 флаконов по 5 мл, помещенных в пластиковую контурную ячейковую упаковку, с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

Хранить при температуре от 8 °С до 25 °С в защищенном от света месте.

Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

B.BRAUN MEDICAL, AG (Германия)