ЦИКАДОКС лиоф. д/приг. р-ра в/в и в/м 10 мг фл. №5

Состав

1 флакон содержит:

Действующее вещество: цитохром С – 10,0 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 37,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до pH 6,0-7,0.

Лекарственная форма

Описание

Лиофилизированная масса светло-красно-коричневого цвета.

Действие

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Цитохром-С - натуральный ферментный препарат из группы антигипоксических и метаболических средств. Цитохром С оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации.
Цитохром С является ферментом, принимающим участие в процессах тканевого дыхания (является катализатором клеточного дыхания).

Цитохром С применяется в кардиологической практике в случае инфаркта миокарда, приводит к быстрому восстановлению больных. Цитохром С хорошо зарекомендовал себя как профилактическое средство при заболеваниях печени, сердечно-сосудистой системы.

Показания к применению

Цитохром-С применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:

• асфиксии новорожденных,
• тяжелых травмах,
• до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока), в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности, у больных с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью,
• при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой,
• при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата ЦИКАДОКС при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных о безопасности.

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

При быстром введении препарата возможны:

Со стороны иммунной системы: частота не установлена – может возникнуть озноб с повышением температуры, аллергические реакции.

При длительном применении возможны:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота не установлена – изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота не установлена – изменение функции печени.

Взаимодействие

Не описано.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутривенно и внутримышечно. Перед применением Цитохрома-С следует содержимое флакона растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью внутрикожно вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). Если при этом в течении 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Препарат вводят внутривенно медленно или внутримышечно в количестве 10-20 мг 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 10-14 дней.

При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы и вводят внутривенно капельно (30-40 капель в минуту) в течение 6-8 часов. Суточная доза составляет 30-80 мг.

В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят внутривенно 2 раза в день по 10 мг на инъекцию. Б случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода), препарат назначают в количестве 50-100 мг. При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг.
При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно 2 раза в день в дозе 5-10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии.

Передозировка

Возможны проявления повышенной чувствительности к компонентам препарата, которые требуют отмены препарата и назначения симптоматической терапии.

Особые указания

Перед парентеральным применением препарата необходимо провести пробу на индивидуальную чувствительность к препарату.

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одном флаконе, то есть по сути не содержит натрия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг.

Упаковка:

Количество препарата, содержащее 10 мг действующего вещества, во флаконы из стекла первого гидролитического класса, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми.

На флаконы наклеивают этикетки самоклеящиеся.

По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или без фольги.

1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 8 C.

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП Россия