ГРИН БРИН спрей д/местн. примен. фл. 30 мл
Форма выпуска:
спрей д/местн. примен.
Действующее вещество
Бензидамин
Товарная группа
ГРИН БРИН
Производитель
435 руб.
Выгодное предложение:
24-25 апр
435 ₽
Длительный срок481 ₽
Доставим:24-25 апр
2 бонусов
на карту
сегодня,
в 3 аптеках
Цены на сайте не являются публичной офертой. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки.
Инструкция по применению
ГРИН БРИН спрей д/местн. примен. фл. 30 мл
Состав
1 доза1 спрея/1 мл спрея содержит:действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,255 мг/1,50 мг;
вспомогательные вещества: этанол (96%) - 13,600 мг/80,00 мг, глицерол - 8,500 мг/50,00 мг, натрия сахаринат - 0,119 мг/0,70 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,170 мг/1,00 мг, полисорбат 20 - 0,340 мг/2,00 мг, ароматизатор мятный2 - 0,085 мг/0,50 мг, натрия гидрокарбонат - 0,002 мг/0,009 мг, вода очищенная - до 0,17 мл/до 1,00 мл.
1 1 доза спрея содержит 0,17 мл раствора.
2 Качественный состав ароматизатора мятного: ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества.
Лекарственная форма
спрей
Описание
Бесцветная, от прозрачной до слегка опалесцирующей, жидкость с характерным запахом мяты.
Действие
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Фармакодинамика
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Меха-низм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структур-ные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и про-никает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации
Показания к применению
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):- гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- после лечения и удаления зубов; - пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необ-ходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам,
бронхиальная астма (в том числе в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не реко-мендуется по причине отсутствия достаточных клинических данных.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (1/10); часто (от 1/100 до < 1/10); нечасто (от 1/1000 до < 1/100); редко (от 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не-возможно оценить на основе имеющихся данных).
Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.
Аллергические реакции: нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительно-сти, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларинго-спазм; ча-стота неизвестна - анафилактические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Способ применения и дозы
Местно, после еды.Одно впрыскивание (одна доза) при кратковременном (1-2 сек) нажатии на распылитель соответствует 0,255 мг бензидамина.
Взрослым (в том числе пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день.
Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Детям от 3 до 6 лет - по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.
Не превышать рекомендованную дозу.
Указания по применению:
1. Держите флакон в вертикальном положении.
2. Поверните канюлю (трубку белого цвета) в положение «вертикально флакону».
3. Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горла.
4. Нажмите на помпу с дозатором на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
5. Сложите канюлю в исходное положение во избежание случайного нажатия. Внимание: перед первым применением необходимо несколько раз нажать на помпу с дозатором на верхней части флакона для активации распылителя. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после 7 дней лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению пе-редозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.Лечение. Симптоматическое; рекомендуется очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Особые указания
Если при применении препарата возникает ощущение жжения, раствор следует предвари-тельно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике (см. раздел «Способ применения и дозы»).При применении препарата Грин Брин® возможно развитие реакций гиперчувствительно-сти. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии.
Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата Грин Брин® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувстви-тельностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалитель-ным препаратам.
Препарат Грин Брин® должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат Грин Брин® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергиче-ские реакции.
Пациентам, занимающимся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови со-гласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться по-ложительными.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в одной дозе препарата (15 мл) содержится 1,2 г 96% спирта). Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и ме-ханизмами.Форма выпуска
Спрей для местного применения дозированный, 0,255 мг/доза - 30 мл (не менее 160 доз) один флакон вместе с инструкцией по применению в уп.
Условия отпуска из аптек
без рецептаУсловия хранения
Температура хранения от +5 до 25 градусов
Срок годности
см. на упаковкеПроизводитель и организация, принимающие претензии потребителей
Страна производителя ХорватияПроизводитель Белупо, лекарства и косметика д.д.
