БРОМГЕКСИН РЕНЕВАЛ табл. 8 мг №56

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество:

бромгексина гидрохлорид - 0,008 г

вспомогательные вещества:

сахароза (сахар) - 0,081 г

крахмал картофельный - 0,010 г

кальция стеарат - 0,001 г

Лекарственная форма

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с маркировкой «R» на одной стороне или без нее.

Действие

отхаркивающее муколитическое средство

Фармакодинамика

Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.

Фармакокинетика

При приеме внутрь практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность составляет 80 %. Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

В печени подвергается диметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т1/2 - 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

Показания к применению

Бронхолёгочные заболевания сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма муковисцидоз туберкулез легких пневмония трахеобронхит обструктивный бронхит бронхоэктазы эмфизема легких пневмокониоз).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата дефицит лактазы сахаразы/изомальтазы непереносимость лактозы фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция беременность (I триместр) период грудного вскармливания язвенная болезнь (в стадии обострения) детский возраст до 6 лет.

С осторожностью:

При желудочных кровотечениях в анамнезе почечной и/или печеночной недостаточности заболеваниях бронхов сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в I триместре беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует отменить.

Применение препарата во II-III триместре беременности возможно если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Побочные действия

Редко при длительном приёме препарата возможны: аллергические реакции кожная сыпь ринит.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови.

В этих случаях следует отменить препарат.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами подавляющими кашлевой центр (в т.ч. содержащими кодеин) так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты.

Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин эритромицин цефалексин окситетрациклин) сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет.

Бромгексин не совместим со щелочными растворами.

Способ применения и дозы

Внутрь независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 14 лет - 8-16 мг 3-4 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет - 8 мг 3 раза в сутки.

Курс лечения - от 4 до 28 дней

Передозировка

Симптомы: тошнота рвота диарея.

Лечение: искусственная рвота промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).

Особые указания

В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.

У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 8 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 3 4 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.