ПОСИФОРМИН мазь глазная 2% туба 5 гр

Name: ПОСИФОРМИН мазь глазная 2% туба 5 гр
Brand: УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛ ГМБХ
Rating: 5 (1 reviews)

Внешний вид товара может отличаться от фотографии

ПО РЕЦЕПТУ

Форма выпуска:

мазь глазная

Дозировка:

Действующее вещество

Биброкатол

Товарная группа

ПОСИФОРМИН

Производитель

УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛ ГМБХ, Германия

Перейти к описанию

Инструкция по применению

ПОСИФОРМИН мазь глазная 2% туба 5 гр

Состав

Состав на 1 г.
Действующее вещество: биброкатол — 20,0 мг.
Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий — 666,4 мг, парафин жидкий — 245,0 мг, ланолин безводный — 68,6 мг.

Лекарственная форма

Мазь глазная

Описание

Однородная суспензионная мазь от желтого до серо-желтого цвета.

Действие

Препараты для лечения заболеваний глаз — прочие противомикробные препараты.

Фармакодинамика

Биброкатол – это соединение висмута, обладающее антисептическими и вяжущими свойствами, а также способностью ингибировать секрецию слизистых оболочек и ран.

Механизм действия препарата обусловлен структурой биброкатола, который представляет собой фенольное производное тетрабромпирокатехина и висмута гидроксида.

На слизистой оболочке и раневой поверхности биброкатол вызывает осаждение белков и стягивание поверхностных слоев тканей. Это приводит к образованию защитного слоя, который предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреции.

Фармакокинетика

Биброкатол почти не растворим в воде и поэтому практически не проникает в ткани глаза и внутриглазную жидкость. Поэтому применение биброкатола в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза.
После местного офтальмологического применения значимой системной абсорбции биброкатола не происходит.

Показания к применению

— неспецифические раздражения наружных покровов глаза неинфекционного генеза;
— хроническое воспаление края век (хронический блефарит);
— свежие неинфицированные раны роговицы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку клинические данные о применении препарата во время беременности или кормления грудью отсутствуют, в эти периоды глазную мазь Посиформин™ можно назначать лишь после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения. Перед началом применения глазной мази Посиформин™ проконсультируйтесь с врачом.

Побочные действия

Побочное действие.
Для оценки побочных эффектов определены следующие частоты их появления:
Очень часто: ? 1 / 10
Часто: ? 1 / 100 — <1 / 10
Не часто: ? 1 / 1000 — <1 / 100
Редко: ? 1 / 10 000 — <1 / 1 000
Очень редко: <1 / 10 000
Неизвестно: частота не может быть оценена по имеющимся данным.

Со стороны иммунной системы:
В редких случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности (аллергии) и раздражения глаз, сопровождавшихся такими симптомами, как зуд, гиперемия
или отек глаз, боль в глазах, отек лица, приливы крови к лицу.

Взаимодействие

Лекарственные взаимодействия для биброкатола не описаны.
В случае совместного применения с другими местными офтальмологическими препаратами интервал между их применением должен составлять не менее 15 минут, при этом глазная мазь Посиформин® должна применяться в последнюю очередь.

Способ применения и дозы

Для местного применения в офтальмологии.
Полоску мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженное веко 3-5 раз в день. Не требуется коррекция режима дозирования у пациентов разного возраста. Препарат применяют до исчезновения симптомов. Обычно длительность лечения не превышает 14 дней. Если не наступает улучшения, следует проконсультироваться с офтальмологом.

Передозировка

После местного применения препарата Посиформин® развития системных побочных реакций не ожидается из-за очень низкой степени проникновения биброкатола через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

Особые указания

Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Во время лечения препаратом Посиформин® нельзя пользоваться контактными линзами.
При нанесении глазной мази Посиформин® следует избегать какого-либо контакта наконечника тубы с глазом или кожей.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сразу после закладывания из-за жирной консистенции глазная мазь Посиформин® может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, влиять на скорость реакции во время управления автотранспортом или работы с механизмами.

Форма выпуска

Мазь глазная, 2 %.
По 5 г мази в алюминиевой тубе с полиэтиленовым наконечником и навинчивающимся полиэтиленовым колпачком с контролем первого вскрытия.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.