КО-ЭКСФОРЖ табл. 5+160+12,5 мг №28

Состав

1 мл раствора содержит: действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Действие

Фармакодинамика

Эмоксипин (метилэтилпиридинол) оказывает антиоксидантное действие, стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, обладает фибринолитической активностью, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Также метилэтилпиридинол, обладая ретинопротекторным действием, защищает сетчатку от повреждающего воздействия света высокой интенсивности.

Фармакокинетика

При ретробульбарном введении метилэтилпиридинол почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в крови.T_1/2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови. Величина константы элиминации - 0.041 мин; общий клиренс - 214.8 мл/мин; кажущийся V_d - 5.2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.

Показания к применению

• субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
• ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию);
• центральные и периферические хориоретинальные дистрофии;
• тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• осложненная миопия;
• ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
• отслойка сосудистой оболочки глаза у больных глаукомой в послеоперационном периоде;
• дистрофические заболевания роговицы;
• травмы, ожоги роговицы;
• лечение и профилактика поражений тканей глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата при беременности, в период лактации нет. Возможно применение Эмоксибела для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Применение у детей

Возможно применение Эмоксибела для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Побочные действия

Боль, жжение, зуд, покраснение и уплотнение параорбитальных тканей, возбуждение, сонливость, повышение АД, аллергические реакции.

Взаимодействие

Нельзя смешивать раствор Эмоксибела в одном шприце с другими препаратами.

Способ применения и дозы

Субконъюнктивально, парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение.

Субконъюнктивально вводят по 0.2-0.5 мл (2-5 мг), парабульбарно 0.5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10-30 дней 1 раз/сут или через день. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год.

Ретробульбарно вводят 0.5-1 мл препарата в течение 10-15 дней 1 раз/сут.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушающей опухоль) 0.5-1.0 мл Эмоксибела вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 и 1 ч до процедуры и затем в течение 2-10 суток 1 раз/сут.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Во время лечения Эмоксибелом следует контролировать показатели свертываемости крови и АД.

Форма выпуска

1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения

Препарат хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Срок годности - 3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)