Найти препарат

  • Добавьте товары в корзину
  • Выберите аптеку
  • Оформите заказ на сайте
  • Дождитесь СМС о готовности заказа
  • Получите и оплатите заказ

СУСТАНЭКС р-р д/инъекц. в/м амп. 1 мл №25

СУСТАНЭКС р-р д/инъекц. в/м амп. 1 мл №25 Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Форма выпуска: р-р д/инъекц. в/м
Производитель
Перейти к описанию
от 2 100 ₽
Цена действительна только при заказе через сайт товаров в наличии
от 11 баллов на карту
сегодня, в 14 аптеках

Цены на сайте не являются публичной офертой. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки.

Аналоги СУСТАНЭКС

С тем же действием
ЦЕНА СНИЖЕНА
от 186 бонусов
РУМАЛОН р-р д/инъекц. в/м амп. 1 мл №25
Ромфарм Компани СРЛ, Россия
от 3 570 ₽
ЦЕНА СНИЖЕНА
от 109 бонусов
РУМАЛОН р-р д/инъекц. в/м амп. 1 мл №10
Ромфарм Компани СРЛ, Россия
от 1 990 ₽

Аптеки и цены в Нижнем Новгороде

СУСТАНЭКС р-р д/инъекц. в/м амп. 1 мл №25
Районы:
Показывать аптеки:
Сортировать:

Инструкция по применению

СУСТАНЭКС р-р д/инъекц. в/м амп. 1 мл №25

Состав

Состав на 1 мл:

Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит:

— 1,0 мл

Действующее вещество:

Гликозаминогликан-пептидный комплекс

— 2,5 мг

Вспомогательные вещества:

Метакрезол

— 2,5 мг

Вода для инъекций

— до 1 мл

Примечание.

Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость:

Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения.

Описание

Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Действие

Регенеранты и репаранты

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Фармакодинамика

Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- ревматоидный артрит;

- беременность, период грудного вскармливания;

- возраст до 18 лет;

- применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

С осторожностью

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Применение у детей

противопоказано детям до 18 лет

Побочные действия

Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Способ применения и дозы

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 недель.

Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.

Передозировка

Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Особые указания

Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сведения о влиянии препарата СУСТАНЭКС на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения.

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла 1?го гидролитического класса или импортные.

5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

БРЫНЦАЛОВ-А, АО (Россия)

Другие формы выпуска

СУСТАНЭКС р-р д/инъекц. в/м амп. 1 мл №10
от 1 000 ₽
Показать все формы выпуска СУСТАНЭКС

Лекарства по алфавиту: