Найти препарат

КЕТОНАЛ р-р д/инъекц. 50 мг/мл амп. 2 мл №10

КЕТОНАЛ р-р д/инъекц. 50 мг/мл амп. 2 мл №10
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Форма выпуска: р-р д/инъекц.
Количество в упаковке, шт:
Действующее вещество
Кетопрофен
93 аналога от 47 ₽
Производитель
Lek d.d., Словения
Перейти к описанию
от 235 ₽
от 1 балла на карту
в 168 аптеках,
смотреть на карте

Цена действительна только при заказе на сайте товаров в наличии. Оформите заказ на сайте и цена будет гарантирована

article-pain
Самовывоз через 1 час
24-hours-big
Срок хранения 48 часов
payment-big
Оплата при получении
purse
Любая сумма заказа

С этим товаром покупают

Рекомендации для комплексного подхода к лечению

Аналогичные товары

Аптеки и цены Нижнем Новгороде

КЕТОНАЛ р-р д/инъекц. 50 мг/мл амп. 2 мл №10
Сортировать:
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    235 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    237 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    240 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    240 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    240 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    240 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    240 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    240 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    240 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    240 ₽
Срок доставки Наличие
пр-кт Гагарина, д.107 Уже в аптеке
более 5 шт.
235 ₽
пер. Камчатский, д.1 Уже в аптеке
более 5 шт.
237 ₽
ул. Движенцев, д.14 Уже в аптеке
более 5 шт.
240 ₽
ул. Горная, д.11 Уже в аптеке
более 5 шт.
240 ₽
ул. Политбойцов, д.8 Уже в аптеке
более 5 шт.
240 ₽
ул. Сергея Акимова, д.34 Уже в аптеке
более 5 шт.
240 ₽
ул. Белинского, д.118/29 Уже в аптеке
более 5 шт.
240 ₽
пр-кт Гагарина, д.184 Уже в аптеке
более 5 шт.
240 ₽
пр-кт Гагарина, д.222 Уже в аптеке
более 5 шт.
240 ₽
пр-кт Октября, д.18 Уже в аптеке
более 5 шт.
240 ₽

Инструкция по применению

КЕТОНАЛ р-р д/инъекц. 50 мг/мл амп. 2 мл №10

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит пефлоксацина мезилата дигидрата в дозе эквивалентной 400 мг пефлоксацина.

Лекарственная форма

таблетки покрытые оболочкой

Действие

Противомикробное средство, фторхинолон

Фармакодинамика

Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие, блокирует ДНК-гиразу. В отношении грамотрицательных штаммов эффективно действует как на делящиеся клетки, так и клетки в стадии покоя; в случае грамположительных штаммов - только на клетки, находящиеся в процессе митотического деления. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., индолположительные и индолотрицательные Proteus spp., в т.ч. Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллиноустойчивые), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, внутриклеточных бактерий: Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Brucella spp., Chlamydia spp., а также в отношении бактерий, вырабатывающих бета-лактамазы. Подавляет жизнедеятельность Mycoplasma spp. и Helicobacter. Умеренно чувствительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Pseudomonas spp., Chlamydia trachomatis. Устойчивые микроорганизмы: грамотрицательные анаэробы, Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis. При заболеваниях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, требуется определение чувствительности in vitro. Угнетает микросомальное окисление в клетках печени. Эффективен при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза и у пациентов со сниженным иммунитетом.

Фармакокинетика

Пефлоксацин быстро и хорошо всасывается после приема препарата внутрь (биодоступность препарата практически полная). Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 90 мин. Объем распределения – 1,7 л/кг. Связывание с белками плазмы крови незначительно (20-30%). После приема внутрь препарат быстро проникает в ткани, органы и жидкости организма, причем концентрация его здесь значительно выше, чем в сыворотке крови, проникает через гемато-энцефалический барьер. В бронхиальном секрете содержание пефлоксацина составляет 72-120%. Пефлоксацин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов: N-деметилпефлоксацина (норфлоксацин), N-оксидпефлоксацина, оксодеметилпефлоксацина и др. Пефлоксацин выводится из организма в основном с мочой (около 60%) и частично с желчью (около 30%). Период полувыведения пефлоксацина составляет 8-13 часов. . У больных с циррозом печени период полувыведения препарата увеличивается в 2-3 раза.

Показания к применению

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции почек и мочевыводящих путей, ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф), инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря), инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит и простатит); костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфекции нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (среднего уха и придаточных пазух носа, глотки и гортани), инфекции глаз; интраабдоминальные абсцессы, перитонит; сепсис, эндокардит, менингоэнцефалит, остеомиелит, гонорея, хламидиоз, эпидидимит, мягкий шанкр; хирургические и внутрибольничные инфекции, профилактика хирургической инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гемолитическая анемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.C осторожностью. Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, органические поражения ЦНС, эпилептический синдром неустановленной этиологии.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор, редко - судороги.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, метеоризм, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, редко - гломерулонефрит, дизурия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, редко - ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгии.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сут), агранулоцитоз, эозинофилия.

Местные реакции: флебит.

Прочие: тахикардия, миалгия, тендинит, кандидоз.Передозировка. Лечение: специфический антидот неизвестен. С

имптоматическая терапия, при необходимости - гемодиализ и перитонеальный диализ.

Взаимодействие

Пефлоксацин снижает метаболизм теофиллина в печени, что приводит к повышению концентрации теофиллина в плазме и ЦНС (во избежание развития интоксикации дозу теофиллина необходимо уменьшить). Значительно снижает протромбиновый индекс (у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, необходим постоянный контроль картины крови). Фармацевтически несовместим с гепарином. Нельзя разбавлять раствором NaCl или любым растворителем, содержащим Cl-.

Циметидин и др. ингибиторы микросомального окисления увеличивают T1/2, снижают общий клиренс, но не влияют на объем распределения и почечный клиренс. Обволакивающие ЛС замедляют абсорбцию. Одновременное применение бета-лактамных антибиотиков позволяет предупредить развитие резистентности в период лечения стафилококковой инфекции. Аминогликозиды, пиперациллин, азлоциллин, цефтазидим усиливают антибактериальный эффект (в т.ч. при инфекции синегнойной палочкой). ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение пефлоксацина.

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак, дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов. При неосложненных инфекциях - по 0.4 г 2 раза в день, средняя суточная доза - 0.8 г в 2 приема. Таблетки глотают, не разжевывая, и запивают большим количеством воды. В/в капельно (при инфекционном эндокардите, сепсисе, при инфекциях тяжелого течения), первая доза - 0.8 г; затем - по 0.4 г каждые 12 ч. Инфузию проводят в течение 1 ч; содержимое ампулы растворяют в 250 мл 5% раствора декстрозы. Курс лечения - 1-2 нед (не более 4 нед). У больных с нарушением функции печени требуется коррекция режима дозирования: при незначительных нарушениях препарат назначают в дозе 0.4 г/сут; при более выраженных нарушениях - каждые 36 ч; при тяжелой патологии печени интервал между введениями удлиняется до 2 сут. Курс лечения - не более 30 дней. Пациентам с нарушениями функции почек (при КК ниже 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. Лицам пожилого возраста дозу препарата уменьшают примерно на 1/3.

Передозировка

Специфический антидот не известен. Рекомендуются обычные меры неотложной помощи.

Особые указания

При смешанных инфекциях, при перфоративных процессах в брюшной полости, при инфекциях органов малого таза комбинируют с ЛС, активными в отношении анаэробов (метронидазол, клиндамицин). В период лечения больные должны получать большое количество жидкости (для предотвращения кристаллурии). Вследствие возможного появления фотосенсибилизации в период лечения нельзя подвергаться влиянию УФ-излучения. Для больных с тяжелыми заболеваниями печени и почек требуется коррекция дозы пропорционально степени повреждения. При возникновении во время или после лечения пефлоксацином тяжелой и длительной диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита (требуется немедленная отмена препарата и назначение соответствующего лечения).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Блистер,содержащий 10 таблеток (400мг), покрытых оболочкой.

Условия отпуска из аптек

П о рецепиу

Условия хранения

В месте защищенном от света и влаги при температуре до 25оС.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

«Д-р Редди»с Лабораторис Лтд» Индия, Андхра Прадеш, г. Хайдерабад

За дополнительной информацией обращаться в представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» в Москве:

127006 Москва, Долгоруковская ул. , д.18, стр.3.

Другие формы выпуска

Показать все формы выпуска КЕТОНАЛ

Лекарства по алфавиту: