РИНОСТОП ЭКСТРА спрей назал. 0,025% 15 мл

Состав

Состав на 1 мл:

Лекарственная форма

Описание

Фармакодинамика

Средство от насморка Риностоп Экстра (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность, заложенность носа, выделения из носа, устраняя симптомы ринита. Восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита). При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа. Препарат начинает действовать быстро (в течение нескольких минут). Продолжительность действия Риностоп Экстра до 12 часов.

Фармакокинетика

При местном интраназальном применении препарат не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится почками и около 1,1% через кишечник.

Показания к применению

- Лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом (насморком),

- аллергический ринит,

- вазомоторный ринит,

- для облегчения оттока отделяемого из придаточных пазух носа при синуситах, евстахиите, среднем отите,

- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Противопоказания

- Атрофический ринит,

- гиперчувствительность к компонентам препарата,

- закрытоугольная глаукома,

- состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии,

- хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе),

- детский возраст до 1 года - для капель 0,025%,

- детский возраст до 6 лет - для капель 0,05%.

Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (см. способы применения).

Применение при беременности и кормлении грудью

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Жжение или сухость слизистых оболочек полости носа, сухость слизистых оболочек полости рта и горла, чихание, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа, носовое кровотечение, после того, как пройдет эффект от препарата, чувство заложенности носа (реактивная гиперемия).

Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата (при случайном приеме раствора внутрь): повышение артериального давления, головная боль,

головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, беспокойство, тревога, усталость, сонливость, седативный эффект, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, галлюцинации, отек Квинке, зуд, судороги, остановка дыхания (у младенцев). Нарушение зрения (при попадании в глаза).

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой носа (медикаментозный ринит).

При возникновении любых из указанных в инструкции побочных эффектов или других побочных эффектов, не указанных в инструкции, обратитесь к врачу.

Взаимодействие

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Совместное применение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

При одновременном применении ингибиторов МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены), трициклических антидепрессантов и бромокриптина - риск повышения артериального давления.

Способ применения и дозы

Интраназально.

Взрослые и дети старше 6 лет: - применять по 1 - 2 капли 0,05 % раствора в каждый носовой ход 2-3 раза в день.

Детям от 1 года до 6 лет: применять - по 1 - 2 капли 0,025 % раствора в каждый носовой ход 2-3 раза в день.

Детям до года: детям в возрасте до 4 недель - по 1 капле 0,01 % раствора в каждый носовой ход 2-3 раза в день. С 5-ой недели жизни и до 1 года - по 1-2 капли в каждый носовой проход 2-3 раза в день.

В рекомендуемой дозе без консультации с врачом применять не более 5-7 дней. Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка

При случайном приеме препарата внутрь или передозировке могут появиться следующие симптомы: тревога, беспокойство, галлюцинации, судороги, понижение температуры тела, вялость, сонливость, кома, сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, снижение артериального давления, тошнота, рвота, угнетение дыхания, остановка дыхания.

Особые указания

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, и в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечнососудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капли назальные: 0,01%, 0,025 %, 0,05 %.

Упаковка

По 5 мл, 10 мл или 15 мл препарата во флакон - капельницы полимерные с винтовой горловиной, пробкой-капельницей, навинчиваемой крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия.

1 флакон-капельница полимерная вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке.

Условия транспортировки.

В соответствии с ГОСТ 17768-90.

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей