КСЕФОКАМ табл. 8 мг №10

Состав на 1 таблетку для дозировки 8 мг.

Активное вещество: лорноксикам - 8 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат 2,0 мг, повидон (К25) 5,0 мг, натрия кроскармеллоза 10,0 мг, целлюлоза 85,0 мг, лактозы моногидрат 90,0 мг.

Оболочка: макрогол (6000) 0,8 мг, титана диоксид Е-171 1,6 мг, тальк 3,2 мг, гипромеллоза 5,6 мг.

- Известная повышенная чувствительность/аллергия к лорноксикаму или к одному из компонентов препарата

- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе)

- геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза

- период после проведения аортокоронарного шунтирования

- эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение

- цереброваскулярное или иное кровотечение

- рецидивирующая язва желудка или повторные ЖКТ кровотечения

- ЖКТ кровотечения, связанные с приемом НПВП в анамнезе

- воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения

- декомпенсированная сердечная недостаточность

- выраженная печеночная недостаточность или актиное заболевание печени

- выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 300 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, гиповолиемия или обезвоживание

- беременность, период грудного вскармливания

- детский возраст .

Со стороны ЖКТ и печени: диспепсия, боль в животе, сухость во рту, стоматит, тошнота, рвота, изжога, диарея эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника в т.ч. с перфорацией и кровотечением, запор, метеоризм, мелена, нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, депрессия, возбуждение, тремор, асептический менингит, парестезии

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: отечный синдром, экхимозы, кожная сыпь, зуд, крапивница, алопеция, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, снижение клубочковой фильтрации, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, периферические отеки, острая почечная недостаточность

Со стороны органов чувств: шум в ушах, нарушение зрения

Со стороны сердечнососудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения

Со стороны органов дыхания: фарингит, ринит, диспноэ, кашель, бронхоспазм

Прочие:, анорексия, усиление потоотделения, изменение массы тела, артралгии миалгии, ангионевротический отек.

Одновременное применение препарата КСЕФОКАМ и:

циметидина – повышает концентрацию лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено

антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль МНО)

бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента может уменьшать их гипотензивный эффект

диуретиков - снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие

дигоксина - снижает почечный клиренс дигоксина.

хонолоновых антибиотиков - повышается риск развития судорожного синдрома

других НПВП или глюкокортикоидов - увеличивается риск ЖКТ кровотечений

метотрексата - повышается концентрация метотрексата в сыворотке

селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышается риск ЖКТ кровотечений.

солями лития - может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и, тем самым, усиливать известные побочные эффекты лития ? циклоспорином - увеличивается нефротоксичность циклоспорина.

производными сульфонилмочевины - может усиливаться гипогликемический эффект последних

алкоголь, кортикотропин, препараты калия увеличивают риск побочных эффектов со стороны ЖКТ

цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота увеличивают риск кровотечения.

Для приема внутрь: при выраженном болевом синдроме рекомендуемая доза 8-16 мг/сутки, поделенная на 2-3 приема. Максимальная суточная доза составляет 16 мг.

При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях рекомендуемая начальная доза составляет 12 мг. Стандартная доза составляет 8-16 мг в сутки, в зависимости от состояния пациента. Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания. Таблетки КСЕФОКАМа принимают внутрь перед едой, запивая стаканом воды. При заболеваниях ЖКТ, больным с нарушениями функции почек или печени, лицам пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата минимально возможным коротким курсом. Максимальная суточная доза 12 мг, поделенная в течение суток на 3 приема по 4 мг.

Симптомы: возможно усиление описанных выше побочных эффектов КСЕФОКАМА.

Лечение: симптоматическое. Прием активированного угля сразу после приема КСЕФОКАМА может способствовать снижению всасывания этого препарата. Для профилактики повреждения слизистой оболочки можно использовать противоязвенные препараты

ООО «Такеда Фармасьютикалс»

119048 Москва, ул. Усачева, д.2, стр. 1

тел. (495) 933 55 11,

факс (495) 502 16 25.

Электронная почта: russia@takeda.com

Интернет: www.takeda.com.ru