Найти препарат

СУПРАСТИН р-р д/инъекц. 20 мг/мл амп. 1 мл №5

СУПРАСТИН р-р д/инъекц. 20 мг/мл амп. 1 мл №5
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Форма выпуска: р-р д/инъекц.
Количество в упаковке, шт:
5
Производитель
Egis, Венгрия
Перейти к описанию
от 145 ₽
от 1 балла на карту
в 148 аптеках,
смотреть на карте

Цена действительна только при заказе на сайте товаров в наличии. Оформите заказ на сайте и цена будет гарантирована

article-pain
Самовывоз через 1 час
24-hours-big
Срок хранения 48 часов
payment-big
Оплата при получении
purse
Любая сумма заказа

С этим товаром покупают

Рекомендации для комплексного подхода к лечению

Аналогичные товары

Аптеки и цены Нижнем Новгороде

СУПРАСТИН р-р д/инъекц. 20 мг/мл амп. 1 мл №5
Сортировать:
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    155 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    160 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    160 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    160 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    160 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    160 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    165 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    165 ₽
  • Уже в аптеке
    более 5 шт.
    165 ₽
  • Уже в аптеке
    от 2 до 5 шт.
    147.5 ₽
Срок доставки Наличие
ул. Карла Маркса, д.16 Уже в аптеке
более 5 шт.
155 ₽
ул. Ярошенко, д.1 Уже в аптеке
более 5 шт.
160 ₽
ул. Маршала Рокоссовского, д.8А Уже в аптеке
более 5 шт.
160 ₽
пр-кт Кораблестроителей, д.22, корп.1 Уже в аптеке
более 5 шт.
160 ₽
ул. Народная, д.38 Уже в аптеке
более 5 шт.
160 ₽
ул. Звездинка, д.3А Уже в аптеке
более 5 шт.
160 ₽
ул. Светлоярская, д.24 Уже в аптеке
более 5 шт.
165 ₽
ул. Гаугеля, д.1 Уже в аптеке
более 5 шт.
165 ₽
пр-кт Ленина, д.28А Уже в аптеке
более 5 шт.
165 ₽
ул. Героя Рябцева, д.18 Уже в аптеке
от 2 до 5 шт.
147.5 ₽

Инструкция по применению

СУПРАСТИН р-р д/инъекц. 20 мг/мл амп. 1 мл №5

Состав

Действующее вещество: хлоропирамина гидрохлорид 20,0 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1,0 мл.

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Описание

Прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом.

Фармакодинамика

Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.

Фармакокинетика

Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему (ЦНС). Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

Показания к применению

Крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке), сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата,

острый приступ бронхиальной астмы,

 новорожденные дети (доношенные и недоношенные),

беременность,

период грудного вскармливания.

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые больные.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим, принимать хлоропирамин во время беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.

Применение у детей

Рекомендуемые начальные дозы: Детям в возрасте от 1 до 12 месяцев: 0,25 мл (1/4 ампулы) в/м; в возрасте от 1 до 6 лет: 0,5 мл (1/2 ампулы) в/м; в возрасте от 6 до 14 лет: (0,5-1 мл) 1/2 - 1 ампула в/м. Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции или прием препарата внутрь.

Побочные действия

Побочные эффекты как правило возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.

Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата.

Со стороны системы кроветворения: очень редко: лейкопения, агранулоцитоз.

Прочее: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация. При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.

Взаимодействие

Препарат с осторожностью следует применять с: седативными препаратами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками, так как при одновременном применении эффекты этих средств могут усилиться.

Способ применения и дозы

Внутривенно применяется только в острых тяжелых случаях под контролем врача!

Взрослым: рекомендуемая суточная доза – 1-2 мл (1 - 2 ампулы) внутримышечно.

Особые группы пациентов: Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).

Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.

Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.

Передозировка

Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома. Лечение: Симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Специфический антидот не известен.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Препарат с осторожностью следует применять с: седативными препаратами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками, так как при одновременном применении эффекты этих средств могут усилиться.

Особые указания

При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности. Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита. Супрастин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи, с чем во время приема препарата Супрастин следует избегать употребления алкогольных напитков.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.

По 1 мл в ампуле с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 С.

Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет. Не использовать после даты, обозначенной на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Держатель регистрационного удостоверения ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия 1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Hungary Телефон: (36-1) 803-5555, Факс: (36-1) 803-5529

Наименование и фактический адрес организации-производителя лекарственного препарата ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary

Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», 121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8, телефон: (495) 363-39-66

Другие формы выпуска

Лекарства по алфавиту: