Найти препарат

  • Добавьте товары в корзину
  • Выберите аптеку
  • Оформите заказ на сайте
  • Дождитесь СМС о готовности заказа
  • Получите и оплатите заказ

ЗЕНИКС р-р д/инфузий 300 мл №10

ЗЕНИКС р-р д/инфузий 300 мл №10 Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Форма выпуска: р-р д/инфузий
Действующее вещество
Линезолид
Аналоги
Перейти к описанию
Последняя цена продажи недоступна
Нет в наличии в вашем городе

Аналоги ЗЕНИКС

По действующему веществу
ЛИНЕЗОЛИД р-р д/инфузий 2 мг/мл фл. 100 мл
Белмедпрепараты, Беларусь
от 556 ₽
ЗИВОКС р-р д/инфузий 2 мг/мл 100 мл №10
Фрезениус Каби Нордж, Норвегия
от 6 790 ₽
ЗИВОКС табл. 600 мг №10
Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи (Барселонета), Пуэрто-Рико
от 10 078 ₽

Аптеки и цены Нижнем Новгороде

ЗЕНИКС р-р д/инфузий 300 мл №10
Районы:
Сортировать:

Инструкция по применению

ЗЕНИКС р-р д/инфузий 300 мл №10

Состав

1 мл

линезолид 2 мг

Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, декстрозы гидрат, вода д/и.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или желтого цвета.

Фармакодинамика

Зеникс - противомикробное средство, оксазолидинон. Селективно подавляет синтез белка в бактериях посредством связывания с бактериальными рибосомами и предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, являющегося важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка. Активен in vitro и in vivo в отношении грамположительных аэробов: Enterococcus faecium (включая штаммы, устойчивые к ванкомицину), Staphylococcus aureus (включая метициллинустойчивые штаммы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes. Активен in vitro в отношении грамположительных аэробов: Enterococcus faecalis (включая штаммы, устойчивые к ванкомицину), Enterococcus faecium (штаммы, чувствительные к ванкомицину), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинустойчивые штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus spp. группы Viridians; грамотрицательных аэробов: Pasteurella multocida. Устойчивые к линезолиду микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Enterobacteriaceae spp,, Pseudomonas spp. Перекрестной резистентности между линезолидом и противомикробными препаратами других классов (например, аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, тетрациклинами и хлорамфениколом) нет. Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов, как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность по отношению к линезолиду развивается очень медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК. Помимо основного антимикробного действия, проявляет свойства обратимого неселективного ингибитора моноаминоксидазы (МАО).

Фармакокинетика

Всасывание.

Абсорбция - высокая. Приём пищи не влияет на степень абсорбции. Абсолютная биодоступность составляет около 100%. После однократного приёма таблетки 600 мг и после приема 2 раза в сутки максимальная концентрация линезолида в плазме крови - 12,70 мкг/мл и 21,2 мкг/мл соответственно; время достижение максимальной концентрации - 1,28 и 1,03 ч; площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) - 91,4 и 138 мкг ч/мл; период полувыведения - 4,26 и 5,4 ч; клиренс -127 и 80 мл/мин. Равновесная концентрация препарата в крови достигается на 2-3 день применения. Распределение. Быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Объем распределения при достижении у здорового взрослого человека составляет в среднем 40-50 л. Связь с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.

Метаболизм.

Метаболизируется в результате неферментативного процесса. Метаболическое окисление морфолинового кольца приводит в первую очередь к образованию двух неактивных производных карбоновой кислоты с незамкнутым кольцом. Метаболит гидроксиэтилглицин (А) является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса. Другой метаболит - аминоэтоксиуксусная кислота (В) - образуется в меньших количествах. Описаны также другие "малые" неактивные метаболиты. Выявлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro и что линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов CYP1A2, СУР2С9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4. Выведение. Внепочечный клиренс составляет около 65% клиренса линезолида. Выводится почками в виде метаболита А (40%), неизменённого препарата (30-35%) и метаболита В (10%). Через кишечник выделяется 6% метаболита А и 3% метаболита В.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).

Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к линезолиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось, поэтому применение препарата Зеникс при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза от терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком кормящих женщин, поэтому следует прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период лактации.

Применение у детей

разрешен с рождения

Побочные действия

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 - < 1/10), нечасто (? 1/1000 - < 1/100), редко (? 1/10000 - < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота не неизвестна (по имеющимся данным оценить частоту развития невозможно). Нежелательные явления, связанные с приемом линезолида, бывают обычно легкой или средней степени выраженности. Чаще остальных отмечаются диарея, головная боль, тошнота, рвота. Взрослые пациенты Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — кандидоз (в т. ч. кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз), грибковые инфекции; нечасто — вагинит; редко — колит, вызваннный применением антибиотиков (в т.ч. псевдомембранозный колит). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы : часто — анемия; нечасто — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия; редко — панцитопения; частота неизвестна -—миелосупрессия, сидеробластная анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилаксия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гипонатриемия; частота неизвестна — лактоацидоз. Нарушения психики: часто — бессонница. Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, извращение вкуса («металлический» привкус во рту), головокружение; нечасто — судороги, гипостезия, парастезия; частота неизвестна — серотониновый синдром, периферическая нейропатия. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто — затуманенное зрение; редко — появление дефектов полей зрения; частота неизвестна — нейропатия зрительного нерва, неврит зрительного нерва, потеря зрения, изменение остроты зрения, изменение цветового зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение артериального давления; нечасто — аритмия (тахикардия), транзиторная ишемическая атака, флебит, тромбофлебит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, тошнота, рвота, локализованная или диффузная боль в области живота, запор, диспепсия; нечасто — панкреатит, гастрит, вздутие живота, сухость во рту, глоссит, жидкий стул, стоматит, изменение окраски слизистой оболочки языка и прочие нарушения состояния языка; редко — поверхностное изменение окраски эмали зубов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — изменение результатов функциональных тестов печени, повышение активности «печеночных» ферментов (в том числе, аланинаминотрансферазы (AJIT), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы (ЩФ)); нечасто — повышение концентрации общего билирубина. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — зуд, сыпь; нечасто — крапивница, дерматит, повышенная потливость; частота неизвестна — буллезные поражения кожи (такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), ангионевротический отек, алопеция. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — повышение концентрации мочевины крови; нечасто — почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в плазме крови, полиурия. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — нарушения со стороны влагалища и вульвы. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — лихорадка, локализованная боль; нечасто — озноб, слабость, жажда; боль в месте инъекции (для раствора для инфузий). Лабораторные показатели: часто — повышение количества нейтрофилов, эозинофилов, снижение гемоглобина, гематокрита или числа эритроцитов, повышение или снижение количества тромбоцитов или лейкоцитов, повышение активности лактатдегидрогеназы, креатинкиназы, липазы, амилазы, повышение концентрации глюкозы не натощак, снижение общего белка, альбумина, натрия или кальция, повышение или снижение калия или гидрокарбонатов; нечасто — повышение содержания натрия или кальция в плазме крови, снижение концентрации глюкозы не натощак, повышение или снижение хлоридов крови, повышение количества ретикулоцитов, снижение количества нейтрофилов. Следующие побочные эффекты при применении линезолида в редких случаях относились к категории серьезных: локализованная боль в области живота, транзиторная ишемическая атака, артериальная гипертензия. В контролируемых клинических исследованиях, в которых линезолид применялся максимум 28 дней, только у 2% пациентов развивалась анемия. В другом исследовании среди пациентов с опасными для жизни инфекциями, у 2,5% (33/1326) пациентов, которые получали линезолид меньше 28 дней, развивалась анемия, в то время как при применении линезолида больше 28 дней, анемия развивалась у 12,3% (53/430) пациентов. Соотношение случаев развития анемии, требующей переливание крови, составило 9% среди пациентов, получающих линезолид менее 28 дней (3/33), и 15% (8/53) в тех случаях, когда линезолид применяли более 28 дней. Побочные эффекты у детей не отличаются от таковых у взрослых пациентов.

Взаимодействие

Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у в некоторых случаях линезолид способен вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.

Способ применения и дозы

Внутрь. Препарат можно принимать как во время еды, так и между приёмами пищи. Взрослые и дети старше 12 лет: по 600 мг каждые 12 ч. Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.

Передозировка

О случаях передозировки линезолида не сообщалось. Рекомендуется симптоматическое лечение (в том числе необходимо поддерживать скорость клубочковой фильтрации). Нет данных относительно ускорения выведения линезолида при перитонеальном диализе или гемоперфузии.

Особые указания

При развитии диареи на фоне применения линезолида следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести. В процессе лечения необходимо проводить клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина, количество тромбоцитов или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.

Форма выпуска

Таблетки

Действующее вещество: линезолид600 мг;

Вспомогательные вещества: просолв (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) 88.375 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 79.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 53 мг, повидон К90 17.5 мг, магния стеарат 11.625 мг;

В упаковке 10 шт.

Условия отпуска из аптек

ПО РЕЦЕПТУ

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке. Не замораживать.

Срок годности

3 года

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ООО "Завод Медсинтез"

Другие формы выпуска

ЗЕНИКС р-р д/инфузий 100 мл №10
Медсинтез завод, Россия
от 3 952 ₽
ЗЕНИКС табл. 600 мг №10
Хемофарм, Россия
от 11 756 ₽
Показать все формы выпуска ЗЕНИКС

Товары из категории Антибиотики

АЗИТРОМИЦИН ВЕРТЕ табл. п/о плен. 500 мг №3
от 241 ₽
ЦЕНА СНИЖЕНА
СУМАМЕД табл. п/о плен. 500 мг №3
от 355 ₽
ЦИФРАН табл. п/о плен. 500 мг №10
Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия
от 86 ₽
ЦЕНА СНИЖЕНА
ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД ОЗОН табл. п/о плен. 100 мг №20
170 ₽
от 133 ₽
ЦИФРАН СТ табл. 600+500 мг №10
Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия
от 495 ₽
ЦЕНА СНИЖЕНА
ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ табл. дисперг. 1000 мг №10
от 575 ₽
ЦЕНА СНИЖЕНА
ДОКСИЦИКЛИН СОЛЮШН ТАБЛЕТС табл. дисперг. 100 мг №10
от 296 ₽
ЛЕВОМИЦЕТИН АКТИТАБ табл. 500 мг №10
Оболенское фарм. предприятие, АКТИТАБ, Россия
от 82 ₽
ГЛЕВО табл. п/о плен. 500 мг №10
от 78 ₽
ЮНИДОКС СОЛЮТАБ табл. дисперг. 100 мг №20
от 645 ₽
ЦИПРОЛЕТ табл. п/о плен. 500 мг №10
от 110 ₽
ЦЕНА СНИЖЕНА
СУМАТРОЛИД СОЛЮШН ТАБЛЕТС табл. дисперг. 250 мг №6
от 242 ₽
ЦЕНА СНИЖЕНА
СУПРАКС СОЛЮТАБ табл. 400 мг №7
Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Италия
1 570 ₽
от 1 320 ₽
ЦИПРОФЛОКСАЦИН ОЗОН табл. п/о плен. 500 мг №10
от 28 ₽

Лекарства по алфавиту: