ТИМОГЕН р-р д/инъекц. 0,01% амп. 1 мл №5

1 мл препарата содержит: активное вещество: альфа-глутамил-триптофан натрия (Тимоген натрий) 100 мкг (в пересчте на альфа-глутамил-триптофан), вспомогательные вещества: натрия хлорид 9000 мкг, вода для инъекций до 1 мл.

В комплексной терапии острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета:

- вирусные гепатиты,

- острые и хронические неспецифические заболевания легких (ХНЗЛ): хронический бронхит, острая и хроническая пневмония,

- заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, рожистое воспаление),

- в комплексной терапии тяжелых диффузных форм атопического дерматита,

- в комплексной терапии тяжелых механических, химических, радиационных и термических травм (ожоговой болезни),

- комплексное лечение раневой и хирургической инфекции, в том числе гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде,

- в период предоперационной подготовки при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации.

- после лучевой терапии, химиотерапиии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.

В целях безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и период грудного вскармливания возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Аллергические реакции.

Не выявлено.

Внутримышечно 1 раз в сутки.

Взрослым и детям от 14 лет по 100 мкг (300-1000 мкг на курс), детям от 6 месяцев до 1 года - 10 мкг, от 1 года до 3 лет - 10-20 мкг, от 4 до 6 лет - 20-30 мкг, от 7 до 14 лет - 50 мкг. Длительность курса лечения от 3 до 10 дней. Проведение повторного курса возможно не ранее, чем через 1 месяц. В течение года возможно проведение 4-х курсов.

Меры предосторожности при применении:

Не требуются.

Указание особенности действия лекарственного препарата при первом приме или при его отмене, действия врача и пациента:

Препарат не имеет особенностей действия при первом приме и при его отмене.

Симптомы передозировки не описаны.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

Раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома, или с пережимом, насечкой и точкой. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

При температуре от 0 С до 10 С.

Указание на необходимость хранения лекарственного препарата в местах, недоступных для детей:

Хранить в недоступном для детей месте.