СТРЕПТОЦИД пор. наруж. 20 гр
Форма выпуска:
пор. наруж.
Действующее вещество
Сульфаниламид
Товарная группа
СТРЕПТОЦИД
Производитель
Последняя цена продажи недоступна
Нет в наличии в вашем городе
Инструкция по применению
СТРЕПТОЦИД пор. наруж. 20 гр
Состав
Активное вещество: Сульфаниламид 2.0 г, 5,0 г, 10,0 г.Лекарственная форма
порошок для наружного примененияОписание
Белый кристаллический порошок, без запаха.Действие
Противомикробное средство - сульфаниламидФармакодинамика
Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАНК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидипов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli. Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis. Chlamydia spp., Actinomyces israelii. Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.Показания к применению
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.Противопоказания
- повышенная чувствительность к сульфаниламидам,
- печеночная или почечная недостаточность,
- заболевания кроветворной системы,
- угнетение костномозгового кроветворения,
- анемия,
- хроническая сердечная недостаточность,
- врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
- азотемия,
- порфирия,
- тиреотоксикоз,
- беременность и период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Побочные действия
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Способ применения и дозы
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения). Перевязки производят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г. Детям старше 3 лет - 300 мг - разовая доза, суточная доза 300 мг.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия, при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.Лечение: обильное питье, при случайном приеме внутрь - промывание желудка.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.Форма выпуска
Порошок для наружного применения.Упаковка
По 2 г или 5 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги, из материала комбинированного на основе бумаги, из материалов комбинированных пленочных.
По 1, 3, 5, 10, 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 50, 100, 200, 300, 500 термосвариваемых пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый пакет из пленки полиэтиленовой пищевой или картонную коробку (для стационаров).
По г, 5 г или 10 г в пробирку полимерную, укупоренную пробкой полимерной или в стеклянный флакон, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком. По 10, 20 пробирок или флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачьу картонную.
По 50, 100, 200, 300, 500 пробирок или флаконов с равным количеством инструкций по применению в картонную коробку (для стационаров).
По 10 г в банку полимерную с дозатором. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
