| Срок доставки | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Нижний Новгород
Анкудиновское ш., д 26а
| ||||||
| Нижний Новгород
б-р 60-летия Октября, д. 21, корп. 1
| ||||||
| Нижний Новгород
б-р Заречный, д. 1
| ||||||
| Нижний Новгород
б-р Заречный, д.4
| ||||||
| Нижний Новгород
б-р Заречный, д.9
| ||||||
| Нижний Новгород
б-р Мира, д.9
| ||||||
| Нижний Новгород
б-р Юбилейный, д.1
| ||||||
| Нижний Новгород
б-р Южный, д.1
| ||||||
| Нижний Новгород
Московское шоссе, д. 219
| ||||||
| Нижний Новгород
пер. Камчатский, д.1
|
Действующее вещество: теноксикам. Каждый флакон содержит 20 мг теноксикама.
Вспомогательные вещества: маннитол, трометамол, натрия дисульфит (натрия метабисульфит), динатрия эдетата дигидрат, натрия гидроксид или хлороводородная кислота.
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Порошок или пористая масса от желтого до зеленовато-желтого цвета.
Растворитель представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Восстановленный раствор прозрачный, от желтого до зеленовато-желтого цвета.
Препарат Релинфла содержит действующее вещество - теноксикам, который относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим препаратам (НПВП). Препарат оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.
Препарат Релинфла подавляет выработку в организме особых веществ- простагландинов, запускающих болевую и воспалительную реакции. Также препарат препятствует образованию в кровеносных сосудах тромбов (сгустков крови), снижает высвобождение гистамина (особого вещества, регулирующего многие болезненные реакции) и уменьшает содержание свободных радикалов в очаге воспаления. Если после введения препарата улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Релинфла применяется у взрослых для уменьшения боли и воспаления при следующих заболеваниях и состояниях:
Препарат не влияет на развитие заболевания.
Не применяйте препарат Релинфла, если:
С осторожностью
Перед применением препарата Релинфла проконсультируйтесь с лечащим врачом. Особенно это важно, если:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом.
Беременность
Не применяйте препарат Релинфла в период беременности.
Кормление грудью
Если Вы кормите грудью и Вам необходимо применять препарат Релинфла, на время приема препарата отмените грудное вскармливание.
Фертильность
Препарат Релинфла относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), которые могут отрицательно влиять на способность женщин к зачатию. Это действие обратимо и проходит после прекращения применения препарата. Поэтому, если у Вас имеются проблемы с зачатием, то перед применением этого препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Релинфла не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Подобно всем лекарственным препаратам, Релинфла может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Релинфла и немедленно обратитесь к врачу, если во время лечения у Вас возникнут следующие нежелательные реакции, которые могут потребовать срочного лечения:
Другие нежелательные реакции:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Частота возникновения неизвестна (описаны единичные случаи):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
Сообщение может быть отправлено в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор):
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Особенно это важно в отношении следующих препаратов:
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с врачом.
Рекомендуемая доза
Обычная доза препарата Релинфла составляет 20 мг один раз в сутки.
Не следует применять более высокие дозы, поскольку при этом не всегда достигается значительно более выраженный лечебный эффект, однако повышается риск возникновения нежелательных реакций.
Путь и (или) способ введения
Перед введением следует приготовить раствор препарата, используя совместимый растворитель (вода для инъекций). Полученный раствор вводится внутримышечно или внутривенно.
Продолжительность лечения
Вам следует принимать наименьшую действующую дозу в течение как можно более короткого времени, необходимого для ослабления проявлений заболевания. Инъекции препарата Релинфла обычно продолжают в течение 1-2 дней. Если Вы почувствовали улучшение, но врач рекомендовал продолжить лечение, Вам будет предложено перейти на прием теноксикама в лекарственной форме для приема внутрь (таблетки или капсулы).
По показаниям, при острых заболеваниях опорно-двигательного аппарата общая длительность применения теноксикама (как в виде инъекций, так и таблеток или капсул) обычно составляет не более 7 дней. При необходимости лечение может быть продолжено до 14 дней.
Если Вы применили препарата Релинфла больше, чем следовало
Если Вы считаете, что получили дозу выше рекомендованной, немедленно сообщите об этом Вашему врачу.
К симптомам передозировки могут относиться: тошнота, боль в животе, рвота (в рвоте может быть примесь крови), слабость или головокружение, нарушение функции почек и печени.
Если Вы забыли применить препарат Релинфла
Если Вы забыли применить препарат, то примените его сразу, как только вспомните. Однако если уже почти подошло время введения следующей дозы, то не вводите пропущенную дозу.
Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Приготовление раствора
При приготовлении инъекционного раствора необходимо соблюдать асептические условия.
Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона в 2 мл прилагаемого растворителя (вода для инъекций).
После приготовления иглу заменяют.
Следует использовать только прозрачный раствор без видимых частиц. Восстановленный раствор следует использовать немедленно.
Приготовленный раствор теноксикама вводится внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в).
Внутримышечно
Раствор препарата вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы или латеральная поверхность бедра).
Внутривенно
Раствор препарата вводят внутривенно в течение не менее 15 секунд.
Несовместимость
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Риск развития нежелательных эффектов можно снизить, применяя минимальную эффективную дозу коротким курсом.
Препарат Релинфла может вызывать головокружение, головную боль, снижение скорости психических и двигательных реакций. Если у Вас возникают подобные нежелательные реакции, Вам следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Каждый флакон содержит 20 мг теноксикама.
Препарат Релинфла доступен в следующих вариантах упаковки:
20 мг действующего вещества во флаконы вместимостью 10 мл из бесцветного прозрачного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.
1 флакон и листок-вкладыш в пачке картонной.
Для стационаров: 50 флаконов и равное количество листков-вкладышей в коробке картонной.
Комплектация с растворителем.
Растворитель: вода для инъекций 2 мл или 5 мл в ампуле стеклянной.
1 флакон и 1 ампула в контурной ячейковой упаковке (КЯУ) из пленки поливинилхлоридной и листок-вкладыш в пачке картонной.
5 флаконов и 5 ампул в отдельных КЯУ и листок-вкладыш в пачке картонной.
В пачку вкладывают нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками, кольцами или точками надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный допускается не вкладывать.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
По рецепту.
Приготовленный раствор следует использовать сразу после приготовления.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните работника аптеки, как утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Россия
ПАО «Красфарма»
660042, Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2
Тел. +7 (391) 204-14-77
E-mail: s_ref@kraspharma.ru