КЛЕНБУТЕРОЛ р-р внутр. 0,001 мг/мл фл. 100 мл

Состав

Действующим веществом является кленбутерола гидрохлорид.

1 мл раствора содержит 0,001 мг кленбутерола гидрохлорида.

Вспомогательными веществами являются:

Сорбитол некристаллизующийся 70 %, глицерол, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор малиновый, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, с характерным запахом.

Действие

Средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства системного действия; селективные бета2-адреномиметики

Фармакодинамика

Бронхолитик, является стимулятором ?2-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в незначительной степени в печени, в результате чего образуются 8 метаболитов, которые не обладают фармакологической активностью. Выделение из плазмы проходит в две фазы. T1/2 первой фазы составляет 1 ч, второй — 34 ч. В большей части выводится из организма в неизмененном виде почками, при этом 87% принятой дозы выделяется в течение 168 ч.

Показания к применению

ХОБЛ, бронхообструктивный синдром, бронхиальная астма.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кленбутеролу; тиреотоксикоз, тахиаритмия; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; инфаркт миокарда (острая фаза), тяжелая ИБС; беременность (I и III триместр), период лактации (грудного вскармливания); детский возраст - в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: гипертиреоз, инфаркт миокарда в анамнезе, ИБС, артериальная гипертензия, гипертрофия предстательной железы, сахарный диабет, II триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I и III триместрах беременности. Применение во II триместре беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение или (чаще) повышение АД.

Со стороны нервной системы: чувство страха, психические нарушения, гиперкинезы, нарушение сна, головная боль, покраснение кожи лица, потливость, дрожь и беспокойство, головокружение; у больных болезнью Паркинсона может наблюдаться усиление дрожи и мышечной ригидности.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.

Со стороны обмена веществ: у больных сахарным диабетом возможна гипергликемия.

Со стороны костно-мышечной системы: задержка мочи, связанная со спазмом почечных сосудов и сфинктера мочевого пузыря.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Прочие: гипокалиемия.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.

Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.

Кленбутерол снижает действие гипогликемических лекарственных средств.

Кленбутерол снижает эффективность гипотензивных препаратов.

Эффект кленбутерола потенцируется трициклическими антидепрессантами, бета - адреномиметиками и антихолинергическими средствами.

Галотан и другие галогенизированные гидрокарбоновые средства для анестезии, а также циклопропан, могут потенцировать проаритмогенный эффект кленбутерола.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте или давайте ребенку препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза для взрослых

По 15 мл 2-3 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 45 мл.

Применение у детей и подростков

Дозу у детей рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела (от 0,0008 до 0,0015 мг кленбутерола на кг массы тела в сутки).

Детям старше 12 лет назначают такую же дозу, как и для взрослых.

Препарат рекомендуется принимать 2 раза в сутки.

Путь и/или способ введения

Внутрь, во время еды.

Для удобства дозирования в комплекте упаковки прилагается мерная ложка.

Если Вы забыли принять препарат Кленбутерол

Если Вы забыли принять или дать ребенку препарат Кленбутерол, примите его или дайте ребенку, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили.

Не принимайте или не давайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Кленбутерол больше, чем следовало

Если Вы приняли или дали ребенку препарата Кленбутерол больше, чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли или дали ребенку.

Особые указания

При лечении больных сахарным диабетом необходимо проводить периодический контроль уровня глюкозы в крови. Применение кленбутерола может привести к увеличению массы тела в связи с наличием анаболического эффекта, а при назначении спортсменам кленбутерол может вызвать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Во время лечения кленбутеролом возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости, в период лечения кленбутеролом необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая вероятность развития нежелательных реакций, таких как: головокружение и слабость, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 1мкг/мл

Упаковка
По 100 мл раствора во флакон стеклянный из коричневого стекла или флакон из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышкой винтовой полипропиленовой с контролем первого вскрытия или колпачком полиэтиленовым.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш), а также мерной ложкой помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

3 года

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ООО Озон