ТЕСТ НА ОВУЛЯЦИЮ Ю TEST №5

Лекарственная форма

Тест

Описание

Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором анализируемый образец абсорбируется по-глощающими участками Полоски. При наличии в анализируемом образце ЛГ последний вступает в реакцию со специфическими мышиными моноклональными антителами к ЛГ, связанными с частицами коллоидного золота, образуя комплекс антиген-антитело. Этот комплекс вступает в реакцию с моноклональными антителами к ЛГ, иммобилизованными в тестовой зоне Полоски, и в том случае, если концентрация ЛГ в анализируемом образце равна или превышает пороговый уровень (30 мМЕ/мл), в тестовой зоне появляются две окрашенные линии.

Использование Полоски связано с определением быстрого выброса ЛГ в мочу. ЛГ всегда присутствует в моче, но его концентрация резко возрастает в середине менструального цикла, что приводит к выходу яйцеклетки из яичника (овуляции) через 24-36 ч. Полоска ИХА-ЛГ-ФАКТОР определяет выброс ЛГ, который предшествует овуляции, и таким образом информирует о тех 2 днях, когда беременность наиболее вероятна.

Полоска (ИХА-ЛГ-ФАКТОР) предназначена для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче человека методом иммунохроматографического анализа для определения времени овуляции.

Тест определяет выброс ЛГ, который предшествует овуляции, и таким образом информирует о тех днях, когда беременность наиболее вероятна.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Чувствительность определения (минимальное содержание ЛГ) составляет 30 мМЕ/мл.

Специфичность определения - присутствие в моче хорионического гонадотропина человека (1000 мМЕ/мл), фолликулостимули-рующего гормона (1000 мМЕ/мл) и тиреотропного гормона (1000 мкМЕ/мл) не приводит к ложноположительным результатам.

Влияние - присутствие в моче Ампициллина 20 мг/дл; Атропина 20 мг/дл; Аскорбиновой кислоты 20 мг/дл; Ацетаминофена 20 мг/дл; Ацетилсалициловой кислоты 20 мг/дл; Гемоглобина 1 мг/дл; Глюкозы 2 г/дл; Кофеина 20 мг/дл; Тетрациклина 20 мг/дл не приводит к ложноположительным результатам.

Специальные характеристики

Чувствительность определения (минимальное содержание ЛГ) составляет 30 мМЕ/мл.

Специфичность определения - присутствие в моче хорионического гонадотропина человека (1000 мМЕ/мл), фолликулостимулирующего гормона (1000 мМЕ/мл) и тиреотропного гормона (1000 мкМЕ/мл) не приводит к ложноположительным результатам..

ОБРАЗЦЫ

Свежая моча человека. Следует воздерживаться от мочеиспускания как минимум в течение 4 ч до забора пробы мочи на анализ, а так-же избегать избыточного потребления жидкости перед началом определения, так как это может привести к уменьшению содержания ЛГ в моче и снизить достоверность полученных результатов.

Определение можно проводить в моче, собранной в любое время суток, однако следует придерживаться по возможности одного и того же времени проведения анализа в разные дни. Наиболее благоприятное время - от 10 до 20 ч.

Для проведения анализа образец мочи необходимо внести в чистую, сухую емкость.

Перед началом работы все используемые Полоски ИХА-ЛГ-ФАКТОР должны быть выдержаны при комнатной температуре (от 18 до 25о С) в течение времени не менее 10 минут.

Показания к применению

Тест на овуляцию - для профессионального применения и самотестирования.

Способ применения и дозы

Вскрыть пакет и достать полоску.

Опустить в ёмкость с мочой полоску стрелками вниз до ограничительной линии на 20-30 секунд.

Положить полоску на сухую горизонтальную поверхность тестовой зоной вверх.

Оценить результат реакции визуально через 10 минут, но не позднее 15 минут.

Необходимо рассчитать, с какого дня начинать определение содержания ЛГ в моче.

Этот день зависит от продолжительности цикла.

Первый день цикла - это день начала менструации.

Длительность цикла - это количество дней от первого дня менструации до дня накануне начала следующей менструации.

День начала проведения определения содержания ЛГ можно определить с помощью таблицы (см. инструкцию в упаковке).

Форма выпуска

Тест на овуляцию (тест-полоска) - 5 шт в уп.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Мед-экспресс-диагностика, Россия