Состав
Действующее вещество:
Декстрозы моногидрат - 82,5 г (в пересчете на декстрозу 75 г)
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Описание
Белый или почти белый кристаллический порошок.
Действие
Диагностическое средство
Фармакодинамика
Препарат применяется при проведении перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ) для диагностики нарушений толерантности к глюкозе и сахарного диабета.
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, с током крови проникает во все органы и ткани, метаболизируется до двуокиси углерода и воды. Обычно глюкоза усваивается полностью и не выводится из организма.
Показания к применению
Применяется в качестве диагностического средства при проведении перорального глюкозотолерантного теста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозе; острые инфекционные и воспалительные заболевания; тяжелые истощающие заболевания, выраженные истощение и недостаточность питания, язвенная болезнь желудка в стадии обострения, обострение хронического панкреатита, цирроз печени, гепатит, гастроинтестинальные инфекции, сопровождающиеся нарушением всасывания глюкозы; манифестный сахарный диабет; синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; эндокринные заболевания, вызывающие увеличение концентрации глюкозы в крови (болезнь Кушинга, акромегалия, феохромоцитома, гипертиреоз); кратковременный прием препаратов, повышающих концентрацию глюкозы в крови (глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, бета-адреноблокаторы и др.); выраженные проявления токсикоза при беременности; гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия.
Возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).
Применение при беременности и кормлении грудью
ПГТТ при беременности и в период грудного вскармливания проводится по назначению врача.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, снижение аппетита, гипергликемия, реактивно-индуцированная гипогликемия, тошнота, рвота.
Взаимодействие
Лекарственные препараты, на фоне применения которых возможно искажение результатов ПГТТ: слабительные средства, тиазидные диуретики, ингибиторы протеазы, глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, АКТГ, СТГ, эстрогены.
Лекарственные препараты, на фоне применения которых могут быть получены ложноотрицательные результаты ПГТТ: препараты, содержащие кофеин, резерпин; ингибиторы МАО, гонадотропин, пероральные гипогликемические препараты (в том числе метформин, производные сульфонилмочевины).
Способ применения и дозы
ПГТТ проводится по назначению врача.
ПГТТ следует поводить утром на фоне не менее чем 3-дневного неограниченного питания (более 150 г углеводов в сутки) и обычной физической активности. Тесту должно предшествовать ночное голодание в течение 8-14 часов (можно пить воду) Последний вечерний прием пищи должен содержать 30-50 г углеводов. После забора крови натощак испытуемый должен не более чем за 5 минут выпить 82,5 г моногидрата глюкозы, растворенных в 250-300 мл воды.
В процессе теста не разрешается курение.
Через 2 часа осуществляется повторный забор крови.
Передозировка
Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата, глюкозурия. При значительном повышении концентрации глюкозы в крови возможны нарушение сознания, гипергликемическая кома.
Лечение: симптоматическое; при гипергликемической коме - немедленная госпитализация в стационар.
Особые указания
Препарат предназначен для проведения ПГТТ в стационаре и поликлинических учреждениях.
Фиксированная доза препарата 82,5 г (декстрозы моногидрат) не позволяет применять препарат у детей и подростков, так как при применении у данной категории пациентов необходимо рассчитывать количество препарата в зависимости от массы тела пациента.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Симптомы реактивно-индуцированной гипогликемии могут повлиять на состояние пациента и привести к снижению концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с чем после проведения ПГТТ следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера, оператора.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 75 г.
Упаковка:
По 82,5 г в банку полимерную из полимера ПНД 76-17, укупоренную крышкой полимерной из полимера ПНД 76-17 или крышкой полимерной из полимера ПНД 76-17 с двухкомпонентной мембраной.
Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Условия отпуска из аптек
По рецептуУсловия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ООО Лекарь
