КАНИЗОН р-р наруж. 1% фл. пласт. 20 мл

Каждый мл раствора содержит:

активное вещество: клотримазол 10 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, фосфорная кислота.

Прозрачная почти бесцветная жидкость.

Клотримазол - противогрибковый препарат из группы производных имидазола для наружного применения. Противогрибковый эффект связан с нарушением синтеза эргостерина и клеточной мембраны гриба. Обладает широким спектром действия. Фунгистатическая или фунгицидная активность зависит от вида штаммов микроорганизмов.

Препарат эффективен в отношении дрожжеподобных грибов, в первую очередь Candida albicans, всех видов дерматофитов (Trychophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.) и плесневых грибов (Aspergillus spp.).

Активен в отношении грамположительных (стрептококки и стафилококки) и грамотрицательных бактерий.

Раствор обладает высокой проникающей способностью в различные слои кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине. При наружном применении клотримазол практически не абсорбируется в системный кровоток через кожные покровы, в небольшой степени абсорбируется со слизистых оболочек, концентрации препарата в нижних слоях эпидермиса значительно повышает величину минимальных подавляющих концентраций клотримазола, установленных in vitro для дерматофитов.

Канизон 1% раствор применяют для лечения грибковых поражений кожи и слизистых оболочек, вызванных дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами.

Канизон 1% раствор показан для местного применения при следующих кожных инфекциях:

- эпидермофития стоп,

- паховая эпидермофития,

- паронихия,

- дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis.

- онихомикозы, отрубевидный лишай и эритразма,

- трихофитоз,

- микозы, осложненные вторичной инфекцией.

Повышенная чувствительность к клотримазолу и к вспомогательным компонентам препарата.

I триместр беременности.

Не рекомендуется применение препарата в I триместре беременности.

При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение клотримазола в период беременности оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины и плода. Однако вопрос о целесообразности назначения препарата Канизон 1% раствор для наружного применения во II и III триместрах беременности должен решаться индивидуально, после консультации врача. Возможность экскреции клотримазола с материнским молоком не изучалась. Поэтому Канизон 1% раствор следует использовать у кормящих матерей с осторожностью. Нанесение раствора непосредственно на лактирующую молочную железу не рекомендуется.

Аллергические реакции: в редких случаях - крапивница, отек, сыпь, эритема. Местные реакции: жжение, зуд, раздражение в месте применения препарата.

Канизон снижает действие полиеновых антибиотиков (амфотерицина, нистатина, натамицина и др.)

Пропиловый эфир парагидроксибензойной кислоты в высоких концентрациях усиливает противогрибковое действие клотримазола.

Дексаметазон в высоких дозах тормозит противогрибковое действие клотримазола.

Канизон 1% раствор применяют только наружно у взрослых и детей.

Небольшое количество раствора наносят тонким слоем на пораженные и окружающие участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером) и тщательно втирают. После устранения острых симптомов заболевания лечение следует продолжать еще по крайней мере в течение 4 недель.

При дерматомикозе стоп препарат следует применять еще на протяжении 2 недель после устранения всех симптомов заболевания. Рекомендуется применение раствора после каждого мытья стоп.

Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.

В случае непредусмотренного применения препарата (внутрь) возможны следующие симптомы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгии, нарушение функции печени, редко - сонливость, галлюцинации, поллакиурия, кожные аллергические реакции.

Специфического антидота нет. Необходимо назначать внутрь активированный уголь. При необходимости лечение симптоматическое.

Если через 4 недели от начала лечения не отмечается клинического улучшения необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.

Если развивается повышенная чувствительность или раздражение при применении препарата, лечение необходимо прекратить и подобрать другую терапию. Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз.

Раствор для наружного применения 1 %.

Упаковка

По 20 мл в полиэтиленовый флакон. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. 20 пачек по 1 флакону помещают в картонную коробку.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.