Найти препарат

НАТРИЯ ХЛОРИД р-р д/инфузий 0,9% пласт. контейнер 200 мл №40

НАТРИЯ ХЛОРИД р-р д/инфузий 0,9% пласт. контейнер 200 мл №40
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Форма выпуска: р-р д/инфузий
Количество в упаковке, шт:
40
Перейти к описанию
от 1 298 ₽
?

Цена действительна только при заказе на сайте товаров в наличии. Оформите заказ на сайте и цена будет гарантирована

article-pain
Самовывоз через 1 час
24-hours-big
Срок хранения 48 часов
payment-big
Оплата при получении
purse
Любая сумма заказа

Аптеки и цены Нижнем Новгороде

НАТРИЯ ХЛОРИД р-р д/инфузий 0,9% пласт. контейнер 200 мл №40
Сортировать:
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
  • Под заказ
    1 298 ₽
Срок доставки Наличие
ул. 40 лет Победы, д.4 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
б-р Мира, д.9 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
пр-кт Молодёжный, д.19 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
ш. Московское, д.191 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
ул. Мечникова, д.37 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
ш. Московское, д.37 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
ул. Мечтателей, д.5 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
ул. Мончегорская, д.7А до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
ш. Московское, д.9 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽
ул. Маршала Рокоссовского, д.4 до 3 дней
Под заказ
1 298 ₽

Инструкция по применению

НАТРИЯ ХЛОРИД р-р д/инфузий 0,9% пласт. контейнер 200 мл №40

Состав

Действующие вещества:

Натрия хлорид - 9 г

Вспомогательные вещества:

Вода для инъекций до 1 л

0,1 М раствор хлористоводороднойкислоты -до pH 5,0-7,5

0,1 М раствор натриягидроксида - до pH 5,0 - 7,5

Теоретическая осмолярность - 308 мОсм/л

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Действие

Регидратирующее средство

Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях. 0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

Фармакокинетика

Концентрация ионов натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.

Показания к применению

Изотонический раствор натрия хлорида применяют при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами.

Противопоказания

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких, отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность,сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах. С осторожностью: Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-анурия).

Применение при беременности и кормлении грудью

Абсолютного противопоказания на использование препарата при беременности и грудном вскармливании нет. Препарат рекомендуется применять под контролем врача, тщательно оценивая соотношение "польза/риск".

Побочные действия

При правильном применении нежелательные эффекты маловероятны. Нежелательные реакции, зафиксированные за время постмаркетингового применения, сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости.

Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема, кровоизлияние/гематома, ощущение жжения, крапивница в месте введения; тромбоз или флебит в месте введения. Прочие: лихорадка, инфекции в месте введения (при нарушении правил антисептики).

При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.

Взаимодействие

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Способ применения и дозы

Изотонический раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно). Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Дозу определяют в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора. В среднем доза препарата составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости скорость введения увеличивают. Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг массы тела. В дальнейшем режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастическая боль в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение раствора натрия хлорида 0,9% может вызвать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлоремическому ацидозу. Если раствор натрия хлорида 0,9% используется в качестве базового раствора для разведения и транспорта других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента. Лечение: симптоматическое.


Особые указания

При проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы крови. В организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме крови. При появлении реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций инфузию следует немедленно прекратить и принять необходимые терапевтические меры по показаниям. В зависимости от объема и скорости инфузии на фоне внутривенного введения препарата возможен риск развития гиперволемии и (или) перегрузки растворенными веществами и нарушений баланса электролитов. У пациентов с почечной недостаточностью препарат следует применять с особой осторожностью или не применять совсем. Применение препарата у таких пациентов может привести к задержке натрия. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/ или появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.



Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска

По 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 750, 800, 1000, 1250, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500 или 5000 мл в самоспадающихся контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения из поливинилхлоридной пленки с одним или двумя портами для инфузионных растворов или из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC, снабженными вкладышами узла инъекционного из полиизопрена или из термопластичного эластомера, герметично закрытыми полипропиленовыми колпачками, обеспечивающими контроль "первого вскрытия" или в пакетах для внутривенных инфузий, или по 3000 и 5000 мл в пакетах полиолефиновых для разлива и хранения инфузионных растворов. Контейнеры выдерживают стерилизацию пароводяной смесью при температуре (120+2)°С. Каждый контейнер имеет петлю для подвешивания, резервный объем, для дополнительного введения лекарственного средства не менее 35% объема контейнера, возможность использования системы для инфузии без воздушного клапана. Контейнеры совместимы с двухсторонней канюлей для смешивания растворов.

На каждый контейнер или пакет для внутривенных инфузий наносится маркировка методами шелкографии или горячего тиснения.

Каждый контейнер или пакет для внутривенных инфузий упакован во вторичный пакет с нанесенной на него инструкцией по применению.

Вторичный пакет изготовлен из полипропилена или из полиэтилена высокого давления. Контейнеры или пакеты во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).

Контейнеры из полиолефиновой пленки могут быть упакованы в транспортную тару (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета (для стационаров). В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению в количестве, равном количеству контейнеров.






Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ОАО Фирма Медполимер

Другие формы выпуска

Показать все формы выпуска НАТРИЯ ХЛОРИД

Лекарства по алфавиту: