ХОЛИТИЛИН капс. 400 мг №56
Состав
Одна капсула содержит: активное вещество: холина альфосцерат гидрат (L--глицерофосфорилхолин), в пересчете на холина альфосцерат 400 мг, вспомогательные вещества: вода очищенная 109 мг, повидон (пласдон С-15 или коллидон 17 PF) 1 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 400) до получения массы содержимого капсулы 640 мг,
капсула мягкая желатиновая 250 мг, в том числе: желатин 164,313 мг, глицерол (глицерин) 41,09 мг, метилпарагидроксибензоат 1,166 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,164 мг, сорбитол 41,5 мг, титана диоксид 0,674 мг, краситель железа оксид желтый 0,77 мг, краситель железа оксид красный 0,154 мг, краситель железа оксид черный 0,169 г, вода очищенная* (*- отсутствует в готовом препарате).
Лекарственная форма
Капсулы.Описание
Мягкие желатиновые капсулы овальной формы, коричневого цвета.
Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Действие
Ноотропное средство.Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синоптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция - 88%. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания к применению
В комплексной терапии при:
- черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период),
- цереброваскулярной недостаточности,
- психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга,
- мультиинфарктной деменции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Холитилин во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: гастрит, язвенная болезнь желудка, фарингит.
Со стороны нервной системы: нервозность, ишемия головного мозга, судороги, гиперкинезия, головокружение.
Прочие: аллергические реакции, учащение мочеиспускания.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.Способ применения и дозы
Внутрь, по 0,4 г 3 раза в сутки, в течение 3-6 мес.
В подостром периоде черепно-мозговой травмы по 0,8 г утром и 0,4 г Днем в течение 6 мес.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия.
Эффективность диализа не установлена.Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капсулы 400 мг.
Производство и упаковка на ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия.
По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 14, 28, 42 или 56 капсул в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена низкого давления или полиэтилентерефталата. Крышка из полиэтилена или полипропилена.
По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки или по 1 банке полимерной вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производство и упаковка на ООО «Артлайф», Россия. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производство и упаковка на ПРУП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецептуУсловия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ЗАО Канонфарма продакшн
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
