Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Обладает высокой сорбционной способностью, достаточно эффективно впитывает и удерживает влагу
Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию
Медицинские трех компонентные одноразовые шприцы, стерильные, в индивидуальной упаковке
Медицинские трех компонентные одноразовые шприцы, стерильные, в индивидуальной упаковке
Обладает высокой сорбционной способностью, достаточно эффективно впитывает и удерживает влагу
Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию
Медицинские трех компонентные одноразовые шприцы, стерильные, в индивидуальной упаковке
Медицинские трех компонентные одноразовые шприцы, стерильные, в индивидуальной упаковке
Активное вещество: цефуроксим натрия (в пересчете на цефуроксим) - 0,75 г или 1,5 г
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Цефуроксим относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения.
Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие -лактамазы.
Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий.
Цефуроксим активен in vitro против следующих микроорганизмов:
Аэробы грамотрицательные:
Haemophilus influenzae (в том числе ампициллинрезистентные штаммы),
Haemophilus parainfluenzae (в том числе ампициллинрезистентные штаммы),
Moraxella catarrhalis,
Escherichia coli,
Klebsiella spp.,
Proteus mirabilis,
Providencia spp.,
Providencia rettgeri,
Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие пенициллиназу и непродуцирующие пенициллиназу штаммы),
Neisseria meningitidis,
Sаlmonella spp.,
Bordetella pertussis.
Аэробыграмположительные:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пени- циллинам и за исключением штаммов, резистентных к метициллину),
Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus pyogenes (и другие -гемолитические стрептококки),
Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae),
Streptococcus mitis (группы viridans).
Анаэробы:
Грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и Peptostreptococcus species),
грамположительные бациллы (в том числе виды Clostridium spp.),
грамотрицательные бациллы (включая Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.), Propionibacterium spp.
Другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi.
Следующие микроорганизмы не чувствительны к цефуроксиму:
Clostridium difficile,
Pseudomonas spp.,
Campylobacter spp.,
Acinetobacter calcoaceticus,
Listeria monocytogenes,
метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis,
Legionella spp.,
Enterococcus faecalis,
Morganella morganii,
Proteus vulgaris,
Enterobacter spp.,
Citrobacter spp.,
Serratia spp.,
Bacteroides fragilis.
Парентеральное введение: после внутримышечного введения 0,75 г максимальная концентрация (Сmах) достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. При внутривенном введении 0,75 г и 1,5 г максимальная концентрация через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл, соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч, соответственно.
Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном и внутримышечном введении - 1,3-1,5 ч, у новорожденных детей - 2-2,5 ч. Связь с белками плазмы - 33-50 %.
Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной жидкости и внутриглазной жидкости. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Не метаболизируется в печени.
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90 % в неизмененном виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче), через 24 ч выводится полностью (50 % - путем канальцевой секреции, 50 % - путем клубочковой фильтрации).
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами:
- заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры),
- ЛOP-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит),
- мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия),
- кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид),
- костей и суставов (остеомиелит, септический артрит),
- органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит),
- сепсис,
- менингит,
- гонорея,
- болезнь Лайма (боррелиоз),
- профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам).
С осторожностью
Период новорожденности, недоношенность, хроническая почечная недостаточность, кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность, период лактации.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребнка.
Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (син дром Лайелла), бронхоспазм, лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилактический шок, кожный васкулит.
Местные реакции: при внутримышечном введении - боль, раздражение и инфильтрат в месте введения, при внутривенном введении - флебит, тромбофлебит.
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (с повышением концентрации креатинина и/или азота мочевины и снижением клиренса креатинина), дизурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, метеоризм, глоссит, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, холестаз, псевдомембранозный колит.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопении, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, снижение гемоглобина и гематокрита, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.
Со стороны органов чувств: снижение слуха.
Лабораторные показатели: повышение активности печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы), гипербилирубинемия, ложноположительный тест Кумбса.
Одновременное назначение петлевых диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима.
При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.
Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1 % лидокаина гидрохлорида, 0.9 % раствором натрия хлорида, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18 % раствором натрия хлорида и 4 % раствором декстрозы, 5 % раствором декстрозы и 0.9 % раствором натрия хлорида, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9 % растворе натрия хлорида.
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2,74 %.
Внутримышечно, внутривенно.
Внутривенно и внутримышечно взрослым назначают по 0.75 г 3 раза в сутки, при инфекциях тяжелого течения - дозу увеличивают до 1.5 г 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза - 3-6 г.
Детям старше 3-х месяцев назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут.
Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 введения.
При гонорее - внутримышечно, взрослым 1.5 г однократно (в виде 2 инъекций по 0.75 г с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы).
При бактериальном менингите - внутривенно, взрослым - по 3 г каждые 8 ч, детям младшего и старшего возраста - 150-250 мг/кг/сут в 3-4 введения, новорожденным -100 мг/кг/сут в 2-3 введения.
Для профилактики послеоперационных осложнений:
- при операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - внутривенно, 1.5 г за 0,5 - 1 ч до операции и по 0.7 г внутривенно или внутримышечно каждые 8 ч придлительных операциях в течение последующих 24 - 48 ч (при операциях на открытом сердце общая доза до 6 г),
- при операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях -
внутривенно, 1.5 г при индукции анестезии, затем дополнительно - внутримышечно, 0.75 г, через 8 и 16 ч после операции,
-при полной замене сустава - 1.5 г порошка смешивают в сухом виде с каждым пакетом полимера метилметакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.
При пневмонии - внутримышечно или внутривенно, по 1.5 г 2-3 раза в сутки в течение 48- 72 ч, затем переходят на прим внутрь (используют лекарственные формы для прима внутрь) по 0,5 г 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При обострении хронического бронхита назначают внутримышечно или внутривенно, по 0.75 г 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прим внутрь (используют лекарственные формы для прима внутрь) по 0,5 г 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.
При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования у взрослых: при клиренсе креатинина (КК) 10-20 мл/мин назначают внутривенно или внутримышечно по 0.75 г 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин - по 0.75 г 1 раз в сутки.
При хронической почечной недостаточности у детей режим дозирования должен быть изменн в соответствии с рекомендациями для взрослых.
Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 0.75 г 2 раза в сутки, для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
Приготовление суспензии для внутримышечного введения:
0.75 г (флакон объемом 10 мл) растворить в 3 мл воды для инъекций.
1,5 г (флакон объемом 20 мл) растворить в 6 мл воды для инъекций.
Осторожно встряхивать до образования суспензии.
Приготовление раствора для внутривенного введения:
0.75 г (флакон объемом 10 мл) растворить в 9 мл воды для инъекций.
1,5 г (флакон объемом 20 мл) растворить в 14 мл воды для инъекций.
Раствор для внутривенных инфузий.
В случае проведения кратковременных внутривенных вливаний (например, до 30 мин) 1.5 г растворяют в 50 мл воды для инъекций. Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или капельницу, если больному парентерально вводят жидкости.
Симптомы: возбуждение центральной нервной системы, судороги.
Лечение: симптоматическое, гемодиализ, перитонеальный диализ.
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах, у пациентов пожилого возраста, с заболеванием почек в анамнезе, при одновременном применении с аминогликозидами и петлевыми диуретиками. Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 7-10 дней.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать теста с глюкозооксидазой или гексокиназой.
Псевдомембранозный колит наблюдается при использовании широкого спектра антибиотиков, возможность его возникновения необходимо иметь в виду у пациентов с тяжлой диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками.
Во время лечения нельзя употреблять этанол.
На фоне лечения менингита у детей возможно снижение слуха.
При переходе от парентерального введения к приму внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если нет клинического эффекта через 72 ч от начала лечения, парентеральный курс терапии должен быть продолжен.
Готовый к употреблению раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч, в холодильнике - в течение 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г и 1,5 г.
По рецепту
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в местах, недоступных для детей.
