Найти препарат

  • Добавьте товары в корзину
  • Выберите аптеку
  • Оформите заказ на сайте
  • Дождитесь СМС о готовности заказа
  • Получите и оплатите заказ
ПО РЕЦЕПТУ

ВИНПОЦЕТИН ИЗВАРИНО ФАРМА табл. 5 мг №50

0 отзывов
Изварино Фарма, ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия
Действующее вещество
19 аналогов от 37 ₽
ВИНПОЦЕТИН ИЗВАРИНО ФАРМА табл. 5 мг №50
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
0
Форма выпуска: табл.
Отпуск в аптеке
По рецепту
Действующее вещество
19 аналогов от 37 ₽
Производитель
Изварино Фарма, ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия
Перейти к описанию
от 73 ₽
?
от1 баллана карту
?
в 114 аптеках,
смотреть на карте
Цены на сайте не являются публичной офертой.

Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки.

Цена действительна только при заказе на сайте товаров в наличии. Оформите заказ на сайте и цена будет гарантирована

article-pain
Самовывоз через 30 минут
24-hours-big
Срок хранения 24 часа
payment-big
Оплата при получении
purse
Любая сумма заказа

Аптеки и цены в Нижнем Новгороде

ВИНПОЦЕТИН ИЗВАРИНО ФАРМА табл. 5 мг №50
    • Уже в аптеке
      от 2 до 5 шт.
    • Уже в аптеке
      от 2 до 5 шт.
    • Уже в аптеке
      более 5 шт.
    • Уже в аптеке
      осталась 1 шт.
    • Уже в аптеке
      от 2 до 5 шт.
    • Уже в аптеке
      осталась 1 шт.
    • Уже в аптеке
      от 2 до 5 шт.
    • Уже в аптеке
      от 2 до 5 шт.
    • Уже в аптеке
      от 2 до 5 шт.
    • Уже в аптеке
      осталась 1 шт.
АдресСрок годностиСрок доставкиНаличиеЦена
б-р. 60-летия Октября, д.23, корп.1
  • Уже в аптеке
  • от 2 до 5 шт.
ул. Артельная, д.5А
  • Уже в аптеке
  • от 2 до 5 шт.
ул. Адмирала Макарова, д.3, корп.2
  • Уже в аптеке
  • более 5 шт.
ул. Академика Сахарова, д.109
  • Уже в аптеке
  • осталась 1 шт.
ул. Адмирала Васюнина, д.1, корп.1
  • Уже в аптеке
  • от 2 до 5 шт.
ул. Березовская, д.111
  • Уже в аптеке
  • осталась 1 шт.
ул. Белинского, д.118/29
  • Уже в аптеке
  • от 2 до 5 шт.
ул. Буревестника, д.16
  • Уже в аптеке
  • от 2 до 5 шт.
ул. Батумская, д.1А
  • Уже в аптеке
  • от 2 до 5 шт.
ул. Белинского, д.38
  • Уже в аптеке
  • осталась 1 шт.

Инструкция по применению

ВИНПОЦЕТИН ИЗВАРИНО ФАРМА табл. 5 мг №50

Состав

1 таблетка 5 мг содержит:

Активное вещество: винпоцетин - 5,00 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 89,00 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 30,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,30 мг, магния стеарат - 0,70 мг.

1 таблетка 10 мг содержит:

Активное вещество: винпоцетин - 10,00 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 178,00 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 60,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,60 мг, магния стеарат - 1,40 мг.

Лекарственная форма

таблетки

Описание

Таблетки 5 мг

Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Таблетки 10 мг

Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с риской на одной стороне.

Фармакодинамика

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу.

Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина, способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов.

Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения

церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление), не вызывает эффект обкрадывания.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Распределение

При пероральном введении радиоактивно меченного винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Радиоактивность в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы составляет 66%, биодоступность при приме внутрь - 7%. Объем распределения 246,7-88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует о внепечночном метаболизме.

Метаболизм

Основным метаболитом является аповинкаминат (АВА), составляющий 25-30% от исходного соединения. Площадь под кривой концентрация - время АВА после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту первичного прохождения через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВА, АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и9или) глюкурониды). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется поскольку винпоцетин не кумулирует.

Выведение

Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов). При много кратном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесная плазменная концентрация составляет 1,20,27 и 2,1 0,33 нг/мл, соответственно. Период полувыведения у человека 4,81,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 60:40. У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченного винпоцетина обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.

Особые группы пациентов

Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать снижение абсорбции и распределения, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. Однако по результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляции не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию. Винпоцетин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко.

Показания к применению

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Противопоказания

Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

Лечение симптоматическое.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности противопоказано и в период грудного вскармливания противопоказано.

Беременность

Винпоцетин проникает через плаценту, но этом концентрация винпоцетина в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, предположительно, в результате усиления плацентарного кровотока.

Период грудного вскармливания

Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоцетином для женщины. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию:

Очень часто ( 1/10)

Часто ( 1/100 и <, 1/10)

Нечасто ( 1/1000 и <, 1/100)

Редко ( 1/10 000 и <, 1/1000)

Очень редко ( 1/10 000).

Со стороны сердца: редко - ишемия/инфаркт миокарда, брадикардия, стенокардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий.

Со стороны сосудов: нечасто - снижение АД, редко - повышение АД, ощущение приливов, тромбофлебит, очень редко - неустойчивость АД.

Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль, редко - дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия, очень редко - тремор, спазмы.

Со стороны органа зрения: редко - отек диска зрительного нерва, очень редко - гиперемия конъюнктивы.

Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто - вертиго, редко - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

Со стороны системы пищеварения: нечасто - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, редко - диспепсия, рвота, запор, диарея, боли в эпигастрии, очень редко - стоматит, дисфагия.

Психические нарушения: редко - нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), беспокойство, очень редко - эйфория, депрессия.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, тромбоцитопения, очень редко - анемия, агглютинация эритроцитов.

Иммунологические нарушения: очень редко - гиперчувствительность. Нарушения метаболизма и питания: нечасто - гиперхолестеринемия, редко - снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - гиперемия кожных покровов, гипергидроз, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, очень редко - дерматит.

Общие расстройства и расстройства в месте введения: редко - астения, недомогание, чувство жжения, очень редко - дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.

Лабораторные нарушения: нечасто - снижение АД, редко - повышение АД гипертриглицеридемия, изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), эозинопения, нарушение функциональных печеночных проб, очень редко - лейкопения, лейкоцитопения, эритропения, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.

Взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом.

Метилдопа может усиливать гипонензивное действие винпоцетина, поэтому при их одновременном применении требуется систематический контроль АД. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Курс лечения и доза определяется лечащим врачом.

Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.

Коррекции дозы для пожилых, при нарушениях функции печени или почек не требуется.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

Лечение симптоматическое.

Особые указания

При наличии синдрома пролонгированного интервала QT или одновременном приме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуется периодический контроль ЭКГ. При тяжелых нарушениях ритма сердца, повышении внутричерепного давления, приеме антиаритмических препаратов, синдроме удлиненного QT или одновременном применении препаратов, вызывающих удлинение интервала QT препарат применять с осторожностью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 5 мг, 10 мг

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Изварино Фарма

Отзывы покупателей

Отзывы на препарат отсутствуют

Подборки товаров по симптомам

Лекарства по алфавиту: